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90天
- 英文名:
pKD3(低拷贝)
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100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pKD3(低拷贝)
货号:KM101307
图谱:微客服
宿主:大肠杆菌
用途:基因敲除
片段类型:Red
片段物种:
原核抗性:Amp,Chl
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验-GFP 等)以及其他应用的质粒。根据质粒的拷贝数不同,又可以分为高拷贝质粒(质粒可以在细胞内复制成几百个拷贝)和低拷贝质粒(质粒在细胞内只有<20 个拷贝)。质粒的拷贝数通常受到复制子的调控。 质粒上通常会带有多种元件,例如,复制起始位点(ORI),抗性基因,多克隆位点,启动子,终止子,标签序列等等。质粒上至少要带有复制位点(ORI),否则无法进行复制;除了一些特殊质粒(如 minicircle plasmid)之外,绝大多数质粒都带有抗性基因,用于抗生素筛选。多克隆位点可以通过酶切,酶连或者同源
是一种功能强大的分析工具,可用于基因或基因产物的功能和调控研究,用于生成转基因生物,并用作基因治疗方法。 基因表达 转染最常通过使用质粒载体或 mRNA 在培养细胞(或动物模型)中表达目的蛋白。利用真核细胞中的蛋白表达可以生成经过适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。另外,将带有可检测的标记物及其他修饰的蛋白质导入细胞,可用于启动子和增强子序列或蛋白: 蛋白相互作用的研究。 此外,根据转染策略的不同,转染还可应用于各种形式的生物生产。例如,导入重编程转录因子可以生成诱导多能性干细胞(iPSC)。另一
1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源
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