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- 2025年12月24日
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VLPs病毒样颗粒
病毒样颗粒（VLPs）是由病毒单一或多个结构蛋白自行装配而成的高度结构化的蛋白颗粒，在形态结构上与天然的病毒颗粒相似，具有很强的免疫原性和生物学活性。与传统减毒疫苗相比，VLPs缺乏调节蛋白和感染性核酸，无复制能力，结构上与病毒粒子类似，保留强免疫原性。这意味VLPs疫苗具有安全性高、免疫原性强等特点，是一个相当有潜力的疫苗研发策略。
VLPs可分为以下两种类型：
● 非包膜VLPs：是由单个或多个衣壳蛋白组成的结构相对简单的VLPs，可以在原核和真核系统中表达，如人乳头瘤病毒（HPV）VLPs疫苗。
● 包膜VLPs：以矩阵形式包裹在来源于宿主的含有糖蛋白的脂膜中，其结构更加复杂且在生产中更具有挑战性，这些复杂的VLPs通常在真核表达系统表达，例如酵母、昆虫细胞和植物细胞，它需要共表达几种结构蛋白用于细胞内的自组装过程。
VLPs的分类（Yan D et al., Applied microbiology and biotechnology, 2015）
非包膜VLPs单体蛋白通常在大肠杆菌或酵母中表达，这两种系统具有表达量高且易放大优势。包膜VLPs在自组装及释放过程中需要表达细胞系的脂膜结构，仅适用于真核表达，其中以杆状病毒系统为主。
VLPs制备流程（Lua LH et al., Biotechnology and bioengineering, 2014）
| 服务步骤 |
内容 |
交付周期 |
| 分析及方案制备 |
（1）了解客户要求 |
1-2周 |
| 载体构建 |
（1）基因合成及密码子优化（可选） |
1-3周 |
| 表达及包装测试 |
（1）检测蛋白表达情况 |
2-5周 |
| 交付材料 |
（1）蛋白样品 |
1周 |
服务流程
（1）VLPs在形态结构、抗原性等方面与天然病毒非常相似，因而可替代天然病毒颗粒用于免疫测定。
（2）VLPs具有良好的结构可塑性，可以通过嵌合或耦合灵活地修饰以改变其组织细胞靶向性或免疫原性，让特定的抗原具有VLPs的能力，引起机体产生强烈的免疫应答。
（3）VLPs具有独特的承载DNA及其他分子的能力，可作为基因的运载工具。
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文献和实验指以昆虫为害主的病毒群体。病毒粒子为长200— 400微米、宽 40— 80微米的杆状，有一个由内膜和外膜组成的包膜（ envelope）。各个粒子被包在长 300— 500微米、宽 120— 350微米的囊中。核酸是 DNA。病毒侵染中肠被膜的管状细胞，向体腔释放在此增殖的无囊粒子，使脂肪组织发生病变。细胞内的增殖是在核中开始的，但其后核膜消失，而粒子和囊的形成均在细胞质内进行。
含义是砂（areno）的意思，该病毒质粒内含有像沙样的颗粒。原先它归类于虫媒病毒（ a-rbovirus）内，由于它与淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（ LCM virus）有相同之处，因而由罗氏（ W． P． Rowe）于 1970年把它划分出来独成一属。质粒为直径 50 300毫微米（平均 110 130毫微米）的多形态。在包膜内含有数粒直径为 20 30毫微米的核糖体样的颗粒。核酸为单链 RNA，并由三段组成（分子量 3.2× 106 ）。无红细胞凝集反应。在该属病毒中具有共同
文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
免疫 (A-D) 用 TRIM25 WT、TRIM25 PTFGAAAA 或∆PTFG 转染 HEK293T 细胞，然后用 poly(I:C) 处理 12 小时。用 qPCR 测定 IFNα (A)、IFNβ (B)、IFNγ (C) 和 ISG56 (D) 的 mRNA 水平。 综上，本文作者通过邻近标记 G3BP1 蛋白互作组结合活细胞成像与无膜细胞器的亚细胞定位分析的方法将 TRIM25 鉴定为应激颗粒中承担抗病毒功能的重要成分。该工作构建了一个研究应激颗粒亚型的研究框架，有助于开发更有针
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