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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
52
- 规格:
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| MDBK 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11203 |
MDBK 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MDBK 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含MDBK 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MDBK 细胞的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| phospho-CDKN1A (Thr57): 0酸化p21蛋白抗体 0.1ml | 坏死因子-β抗体 Anti-TNF-β 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh Classical swine fever virus, CSFV 病毒抗体 规格 0.2ml | CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| CACT ELISA Kit 大鼠肉毒碱脂酰转移酶Multi-class antibodies规格: 48T | IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| OR10A5: 味觉受体蛋白家族10亚基5抗体 0.2ml | CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| phospho-P53(Thr81): 0酸化抑制基因P53抗体 0.1ml | ESM1 Others Human 人 ESM1 / Endocan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-Phospho-MSK1 (Ser376) /FITC 荧光素标记0酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | QGY-7703(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 7721(7721肝癌细胞) |
| LTB(Human lymphotoxin Beta) ELISA Kit 人淋巴毒素β 96T | SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Rhesus antibody Rh phospho-FADD(Ser194) 0酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体 规格 0.1ml | HVMF-c 人类绒毛间质成纤维细胞(HVMF) 500,000cells 肾系膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Rhesus antibody Rh LEF-1 淋巴增强因子-1抗体 规格 0.1ml | EM1 Others Human 人 EM1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白质酪酸激酶JAK-1抗原 0.5mg | CRT 神经胶质瘤细胞 |
| Phospho-MARCKS (Ser152 + Ser156): 0酸化蛋白激酶C底物Marcks抗体 0.1ml | 人脐动脉平滑肌细胞cDNAHUASMC cDNA |
| IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗羊IgMMulti-class antibodies规格: 0.1ml | 人肠微血管内皮细胞HIMEC |
| MDBK 细胞专用培养基Anti-Phospho-PPAR Gamma (ser112) 0酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5 |
| Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC 荧光素标记艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 脂肪细胞培养基AdM |
| Rhesus antibody Rh ZNF693/CASZ1 锌指蛋白693抗体 规格 0.2ml | 狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82 |
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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MDBK 细胞专用培养基
¥3000 - 6900









