- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10608
- 国产
- 2026年07月30日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
37
- 规格：
500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 内皮细胞专用培养基 | 500ml | LZ-PX10608 |
原代内皮细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的大血管和微血管内皮细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（5%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的血管内皮细胞提供一个确定适宜的平衡营养
运输和保存
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
产品使用
1.本产品仅能用于科研
2.本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3.本产品未通过用于活体诊断的审核
| C1orf64： 1号染色体开放阅读框64抗体 0.2ml | 雄激素结合蛋白抗体 Anti-ABP 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh CHCHD8 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD8抗体 规格 0.2ml | 真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| NTX)ELISA Kit 大鼠Ⅰ型胶原N末端肽Multi-class antibodies规格： 48T | 人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H1975 |
| GPR128： G蛋白偶联受体128抗体 0.2ml | 人表皮角质细胞cDNAHEK cDNA |
| PGP9.5： 神经细胞胞浆蛋白9.5抗体(蛋白基因产物9.5) 0.1ml | EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 |
| Anti-NGX6 /FITC 荧光素标记鼻咽癌细胞相关基因6抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 786-0 人肾透明细胞腺癌细胞 |
| PSA 前列腺特异性抗原 96T | 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1 |
| Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR2B (Tyr1252) 0酸化谷氨酸受体2B抗体 规格 0.1ml | 间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物MADS |
| Rhesus antibody Rh KLK8 激肽释放酶8抗体 规格 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 |
| H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg | NCI-H1975人肺腺癌细胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
| PKC delta： 蛋白激酶C亚性D型抗体 0.2ml | 3T3 swiss细胞，swiss鼠胚胎成纤维细胞 人癌细胞,MB-271细胞 LDH细胞毒性检测试剂盒LDH |
| Rabbit Anti-MK IgG/FITC 荧光素标记兔抗猴IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml | HME1细胞，人黑色素瘤细胞 长双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;Mao |
| 内皮细胞专用培养基Anti-RCC1 染色体浓缩调控蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | 牛源细胞 肝癌细胞，HCCLM3细胞 C3细胞，小鼠白血病细胞 |
| Anti-IL1RAPL1 /FITC 荧光素标记白介素受体相关蛋白样1前体蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | IFNA5 Protein Human 重组人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签) |
| Rhesus antibody Rh VWF 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 规格 0.1ml | 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3 |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
环境极为敏感。 针对上述痛点，自主研发的HL-1专用培养基从根源上优化了培养体验。经多次平行对照测试，该培养基支持HL-1保持35-50小时的倍增时间，与原版体系持平；最核心的是免除包被步骤，常规培养瓶即可直接使用，培养准备时间直接缩短1小时以上；经多代传代验证，细胞保持典型梭形/多边形形态，ANF表达等心肌细胞特异性表型未发生漂移。让养细胞这件事，变得更简单一点。
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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