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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
53
- 规格:
1*100ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 猪主动脉内皮细胞永生化 细胞专用培养基 | 1*100ml 500ml | LZ-PX10777 |
猪主动脉内皮细胞永生化细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持猪主动脉内皮细胞永生化细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含猪主动脉内皮细胞永生化细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于猪主动脉内皮细胞永生化细胞的培养。
内皮细胞培养体系 500 ml
产品主要成分
内皮细胞基础培养基 465 ml
内皮细胞培养添加剂 5 ml
特级胎牛血清 25 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
| Rhesus antibody Rh MHC Class II/MRC OX-6 组织相容性复合体2抗体 规格 0.1ml | phospho-Smad3 (Ser204): 0酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 0.1ml |
| AQP4(aquaporin Protein-4) 水通道蛋白-4(抗原) 0.5mg | 人肺微血管内皮细胞裂解物HPMECL |
| Phospho-NMDAR2B (Tyr1474): 0酸化谷酸受体2B抗体 0.1ml | 人羊膜细胞;WISH |
| Anti-TIMP-2/FITC 荧光素标记金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人绒癌细胞;JEG-3 |
| Anti-Nox-4/NADH NADPH氧化酶4抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 非洲绿猴肾细胞;VERO |
| Anti-FGF5/FITC 荧光素标记纤维母细胞生长因子5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 小鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL |
| AGTRAP: 血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体 0.2ml | 猪肾细胞;PK(15) |
| 高分子量神经丝蛋白抗体 Anti-NF-H 0.1ml | 人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1 |
| GM-CSF ELISA Kit 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 96T | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12] |
| Rhesus antibody Rh SNAPC3 SNAPC3蛋白抗体 规格 0.2ml | SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤细胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS |
| Anti-AMPK Beta1/FITC 荧光素标记腺苷单0酸活化蛋白激酶β1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | PLC/PRF/5细胞,人肝癌细胞 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞 小肠血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Anti-PACAP-38 /FITC 荧光素标记腺苷酸环化酶激活肽-38抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Raji细胞,人Butt`s淋巴瘤细胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME细胞 人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL |
| 猪主动脉内皮细胞永生化 细胞专用培养基Human Fibrin ELISA Kit 人纤维蛋白Multi-class antibodies规格: 48T | 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4 幼仓鼠肾细胞,BHK细胞 DCS细胞,小鼠树突状细胞肉瘤细胞 |
| GBA3: β葡萄糖苷酶3抗体 0.2ml | FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白 |
| Rhesus antibody Rh Cyclin F 周期素F抗体 规格 0.1ml | C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK- |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验培养基。放入37℃,5%CO2培养箱中培养。72h后细胞从环内外生长迁出,环内为内皮细胞,环外为成纤维细胞。将动脉环除去后,可看到内膜面细胞集落与外膜面之间有明显的无细胞区界限,用玻璃针剔除成纤维细胞,得到纯的内皮细胞生长克隆。继续培养10~15d,此时FBS浓度为20%,形成细胞单层。 4、置于5%CO2孵箱中培养,每隔3天换液,培养时添加15% FBS,5~10μg/ml的内皮细胞生长因子(ECGF)以及100μg/ml的肝素。待细胞90%~95%融合时,0.25胰蛋白
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
后,用丝线结扎血管一端,然后用探针顶住该端,将整条血管翻转,使内膜翻在外面。将另一端翻折入腔内0.5cm并用丝线扎紧,以防外膜外露及避免酶液进入外膜腔内; 2. 用D-Hanks液清洗干净外翻的内膜面,将血管浸泡在含0.1%胶原酶溶液的小瓶内。盖上瓶盖,在37℃水浴中轻轻摇荡消化,使内皮细胞离散下来。消化15—20min后,见酶液稍有浑浊,即加入等量的含20%小牛血清的M199培养液,以终止酶的作用。离心(1500r/min,5min)后,弃上清液,用20%小牛血清M199培养液重新悬浮细胞
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