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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
45
- 规格:
500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| F12 培养基 | 500ml | LZ-PX10616 |
Ham's F-12最初是设计用于在无血清环境下培养CHO细胞的培养基。F-12除了作为CHO的无血清培养基之外,在添加血清后还被用于多种哺乳动物细胞的培养,例如作为软骨细胞和鼠前列腺上皮细胞的培养基使用。
| Gal-6S(Human galactose-6-sulphate sulphatase) ELISA Kit 人半乳糖6酯酶 96T | Rhesus antibody Rh phospho-PAK1/2/3(Thr423) 0酸化p21激活激酶1/2/3抗体 规格 0.1ml |
| Rhesus antibody Rh TMEM74 跨膜蛋白74抗体 规格 0.2ml | 雪旺氏细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
| Anti-TRADD 死亡区的坏死因子受体1相关蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | 人胎盘绒膜癌细胞;BeWo |
| Anti-Metal ion transporter/FITC 荧光素标记拟南介金属离子转运蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 人心脏成纤维细胞裂解物HCFL |
| CAD(Human caspase activated deoxyribonuclease0 ELISA Kit 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶Multi-class antibodies规格: 48T | SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 |
| Phospho-HDAC4 (Ser246): 0酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体 0.1ml | A431 人表皮癌细胞 |
| Rhesus antibody Rh Doublecortin 双皮质素抗体 规格 0.1ml | 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI] |
| SRRM3: 丝酸/精酸相关核基质蛋白3抗体 0.2ml | 间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM-prf |
| CLUAP1: 成簇相关蛋白1抗体 0.1ml | 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6 |
| Rhesus antibody Rh CCDC21 卷曲螺旋结构域蛋白21抗体 规格 0.2ml | hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞 The hFOB 1.19 SV40 was ansfected io osteoblasts DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418 |
| IGFBP-1 ELISA Kit 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1Multi-class antibodies规格: 48T | LL-PK1细胞,猪肾细胞 人卵巢癌细胞,A2780细胞 人表皮角质细胞-裂解物HEK-a L |
| FbxL12: FBXL12蛋白抗体 0.2ml | MV3细胞,人黑色素瘤细胞 嗜酸乳杆菌 人骨肉瘤细胞;HOS |
| F12 培养基PILR beta: 细胞表面受体PILRβ抗体 0.2ml | 牛胚气管细胞;EB (NBL-4) 人脐静脉内皮细胞株,ECV304细胞 TC-1细胞,HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞 |
| Anti-PP2Ac/FITC 荧光素标记0酸酯酶-2Ac抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | IL36G Protein Mouse 重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签) |
| Thymopentin 胸腺五肽 0.5mg | 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品,基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质,此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品,含有营养物质及适宜的酸碱度,经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为:基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
培养基。 (6)RPMI-1640细胞培养基 Moore等人于1967年在Roswell Park Memorial Institute研制,针对淋巴细胞培养设计,BSS+21种氨基酸+维生素11种等,广泛适于许多种正常细胞和肿瘤细胞,也用做悬浮细胞培养。 (7)Fischer’s细胞培养基 用于白血病微粒细胞培养。 (8)HamF10、F12细胞培养基 1963年、1969年由Ham设计,含微量元素,可在血清含量低时用,适用于克隆化培养。F10适用于仓鼠、人二倍体细胞,F12适用
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