- ￥30
- 麦格
- 中国
- M2871-5g
- 2026年01月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
溴酚蓝
- 库存：
现货
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
115-39-9
- 规格：
5g
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文献和实验1、 水化上样缓冲液（ I ） : 尿素 8M 4.805g CHAPS 4% 0.4g DTT 65mM 0.098g （现加） Bio-Lyte 0.2%(w/v) 50 m l （ 40% ）（现加） 溴酚蓝 0.001% 10 m l （ 1% 溴酚蓝） MilliQ 水 定容至 10ml 分装成 10 小管，每小管 1ml ， -20 ℃冰箱保存。 2、水化上样缓冲液（ II ）: 尿素 7M 4.2g 硫脲 2M 1.52g CHAPS 4% 0.4g
/L CaCl2、0.24 mol/L 蔗糖、0.5 mmol/L 亚精胺（Sigma)、0.15 mmol/L 精胺（Sigma)、0.02% 叠氮钠，并加入蛋白酶抑制剂混合物，见 7.2.1。 ( 3 ) 这种缓冲液能够被贮存在 4°C 条件下数月，需要防止真菌污染。蛋白酶抑制剂在使用之前方可加入，不要在准备溶剂的时候加入。 2.3 细胞核蛋白质的分离和提取 所有溶液都使用蛋白酶抑制剂。 ( 1 ) 含有膜和残留细胞骨架（图 8-1，泳道 M)：第一份馏分用 NSB
体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备
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