- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX10341
- 国产
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
58
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | 兔胆囊上皮细胞 |
| 货号 | LZ-YX10341 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 兔原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
公司正在出售的产品：
| CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 | mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 小鼠杂交瘤细胞，7F2细胞 EL4. IL-2(淋巴瘤细胞) |
| NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-HPV 人类状瘤病毒抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| 犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild | Anti-phospho-CBL2(Tyr774) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化原癌蛋白CBL2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| FIGF Protein Rat 重组大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 标签) | ANGPTL5： 血管生成素相关蛋白5 0.2ml |
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| 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1 | HSP47： 热休克蛋白-47抗体 0.1ml |
| A673细胞，横纹肌瘤细胞 人非小细胞肺癌细胞,NCI-H838细胞 CL-0460U14-GFP(小鼠子细胞)5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh FAIM3 FAS凋亡抑制分子3抗体 规格 0.2ml |
| 兔胆囊上皮细胞rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 | IgG/RBITC 罗丹明标记的羊抗小鼠IgG 0.3ml |
| CL-0281HELF(人胚肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 | FA(Mouse Folic acid) ELISA Kit 小鼠叶酸 96T |
| 人结直肠腺癌细胞;HCT-8 [HRT-18] | Rhesus antibody Rh sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人分泌型IgA 规格 0.1ml |
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验实验材料： 1. 2—3月龄的家兔胆囊； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：以DMEM/F12为基础培养基，添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液，并添加200 IU
实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面
片而不使囊膜片漂浮,每周换液2次。晶体上皮细胞在接种3天后,在倒置显微镜下可见,植块边缘有新生的细胞爬出,细胞呈规则六边形,大小均匀,胞质透明。一周后可融合成小片细胞。二周后可长满融合成单层细胞。细胞多为类圆形、多角形。2、传代培养：细胞铺满瓶底或生长到一定密度时,用0.25%胰蛋白酶消化,1∶2传代培养。传代时在培养瓶或培养皿底放置适当大小的盖玻片,细胞生长其上,便于光镜及免疫组化观察。细胞一般24h内贴壁,约3～4d细胞可达融合,融合的细胞和原代相似,大小基本一致。传代超过4～6代时,细胞的增长
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