- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX10127
- 国产
- 2025年09月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
37
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | 小鼠肺动脉内皮细胞 |
| 货号 | LZ-YX10127 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 小鼠原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
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注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验培养基。放入37℃,5%ＣＯ2培养箱中培养。72ｈ后细胞从环内外生长迁出,环内为内皮细胞,环外为成纤维细胞。将动脉环除去后,可看到内膜面细胞集落与外膜面之间有明显的无细胞区界限，用玻璃针剔除成纤维细胞,得到纯的内皮细胞生长克隆。继续培养10～15ｄ，此时FBS浓度为２０％,形成细胞单层。 4、置于5%CO2孵箱中培养，每隔3天换液，培养时添加15% FBS，5～10μg/ml的内皮细胞生长因子（ECGF）以及100μg/ml的肝素。待细胞90%~95%融合时，0.25胰蛋白
实验材料： 1. 正常大兔主动脉； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将动物主动脉取出
实验材料： 1. 大鼠主动脉血管； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液或RPMI1640培养液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素；1%明胶溶液； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将大鼠
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