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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
32
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 细胞名称 | 小鼠成骨细胞 |
| 货号 | LZ-YX9367 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 种属 | 小鼠原代细胞 |
| 传代方法 | 可3-5代 |
| 运输 | 常温 |
| 鉴定 | ALP染色、茜素红染色 |
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注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
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文献和实验原代培养1.取新生3d以内BALB/c小鼠,断颈处死后立即投入75%酒精中消毒5min(虽有头部皮肤保护,但时间不要过长,所以事先要把准备工作做好之后再去杀老鼠)。2.D-Hank’s液漂洗后分离颅盖骨,刮除骨膜和结缔组织,DMEM清洗颅骨骨片并剪碎。(自我感觉碎一点好一些)3.加入0.25%胰蛋白酶(含0.02EDTA),37°恒温消化20min,吸出消化液,之后1mg/1mlI型胶原酶37°恒温消化20min后离心(1000r/min,5min),弃上清液。(消化时间自己摸索,之前我消化
一、饲养环境 小鼠对环境的适应性的自体调节能力和疾病抗御能力较其他实验动物差,而小鼠的品种和品系繁多,各个品种和品系都有自己的特殊要求,因此必须根据实际情况给予一个清洁舒适的生活环境。不同等级的小鼠应生活在相应的设施中。 小鼠临界温度为低温 10℃,高温 37℃,温度中性范围 30~33℃。饲养环境控制应达到如下要求:温度 18~29℃;相对湿度 40~70%;最好控制在 18~22℃,湿度 50~60%。一般小鼠饲养盒内温度比环境高 1~2℃,湿度高 5~10%。 要保持温度、湿度相对稳定
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