13275-42-8 2-(2-溴苯基)-1H-苯并[d]咪

微管蛋白的可溶性表达及纯化

mM咪唑）悬浮，100ml用5~10ml缓冲液（约当2~5ml每克菌量），视悬浮后的菌液浓度而定；5、反复冻融法破碎细胞：做到14步时由于时间原因不能立即继续后面的操作，可将菌悬液放于-70℃冰箱中冷冻；也可用反复冻融的方法来破碎细胞，在-70℃冻融，在室温下溶解，反复冻融3~4次；6、加Lysozyme至1mg/ml（1ml加10ul），在冰上孵育30min~1h；7、200~300W超声破碎，2s×30次，停顿2s；若菌种较多可以增加破碎次数。注意超声破碎时间，不可太长，否则温度升高易导致蛋白

【原创】真核表达His蛋白，进行天然构象蛋白纯化的心得和疑问。

由于要做酶活性实验，所以选择真核表达His标签蛋白进行非变形的纯化。（避免了原核表达可能得到没功能的蛋白。）先上图上真相：这个说明了：细胞超声裂解后，离心沉淀的碎片里含少量His标签的过表达目的蛋白（第一道），上清里含大量His蛋白（第二道）。之后用特殊的含有镍的树脂小球纯化His蛋白，由于裂解液体积太大了，就分了两次加到柱子里。第一次加进去之后4度孵育1h，然后弃流出液（第三道），第二次把剩下的裂解液加进去，同样4度孵育1h后弃流出液（第四道）然后用漂洗液洗2次柱子里的树脂，使得非特异性黏着

仿生催化与生物分子器件

体系所表现的自组性、协同性、应答性来构建功能器件；并将纳米胶体粒子用于表面功能化设计，提供一种以简单方法装配出复杂有序结构的技术路线。据此，已研制出多种性能优良的生物传感器和生物分子电子器件。 　　 2.蛋白质仿生界面―――蛋白质（直接）电化学 　　 发现并证实了血红蛋白（Hb）在裸银电极上的直接电化学；表面活性剂 S DS有利于打开 H b的电荷活性中心，可使 H b在银电极上的测定灵敏度提高二个数量级。利用配位诱导反应即利用 N、 S与银的特殊的结合能力，将吩噻嗪、咪唑、苯并咪唑