- ￥1980
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A1982
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![271-80-7 1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1116/718/6562455643376805271.png!wh200)
![375857-65-1 3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1117/685/6311948998173635271.png!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Fluo-3 AM
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
121714-22-5
- 规格：
1mg
钙离子荧光探针 Fluo-3AM 121714-22-5 钙离子荧光探针 Fluo-3AM 121714-22-5
产品名称：钙离子荧光探针 Fluo-3AM 121714-22-5
产品编号：A1982
中文别称 钙荧光探针 钙离子探针
英文别称 Fluo 3-AM CAS 121714-22-5
分子式 C51H50Cl2N2O23
分子量 1129.85
储存条件 -20℃
有效期 1年
纯度 ≥90%(HPLC)
性状 红色粉末
包装 瓶
规格 100ug 1mg
性质：
1. 外观：红色粉末
2. 纯度：≥90%（HPLC）
3. 产品描述：
钙指示剂是结合 Ca2+ 后显示荧光增强的分子。Fluo-3 应用在流式细胞分析上，如涉及笼状螯合剂光活化、第二信使和神经递质的实验以及基于细胞的药理学筛选，用于 Ca2+ 信号转导的空间动力学成像。Fluo-4 是 fluo-3 的类似物，其中两个氯取代基被氟取代，导致在 488 nm 波长处的荧光激发增强，因此荧光信号水平更高。将溶解后的指示剂直接加入含有培养细胞的培养皿中，即可向细胞加载 AM 酯形式的这类钙离子指示剂。这些指示剂可用于荧光和共聚焦显微镜、流式细胞分析以及微孔板筛选应用。
Fluo-3, AM是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内，Fluo-3若以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光，最大激发波长为506nm，最大发射波长为526nm。实际检测时推荐使用的激发波长为488nm左右，发射波长为525～530nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。
4. 操作说明（for Human T cells）*
（1） 试剂
2 mM的Fluo-3, AM/DMSO（将1mg Fluo-3, AM溶于442µL DMSO）
Pluronic F127
Hanks•balanced salt solution（HBSS）
HEPES buffer saline（10mM HEPES，1mM Na2HPO4，137mM NaCl，5mM KCl，1mM CaCl2，0.5mM MgCl2，5mM glucose，0.1% BSA，pH 7.4）
（2） 操作
①. 向Fluo-3, AM/DMSO溶液中加入16.5mg Pluronic F127，Pluronic F127可以 防止Fluo-3, AM在HBSS中聚合并能帮助其进入细胞。
②. 用HBSS稀释Fluo-3, AM溶液，制备4µM的Fluo-3, AM工作液。
③. 将Fluo-3, AM工作液加入细胞，在37℃培养20分钟。
④. 加入5倍体积的含有1%胎牛血清的HBSS，再继续培养40分钟。
⑤. 用HEPES buffer saline洗涤细胞3次，然后用HEPES buffer saline使细胞重悬浮，制成1×105 cells/mL的溶液。
⑥. 37℃下培养10分钟，然后用该细胞进行荧光钙离子检测。激发波长506nm，发射波长526nm。
*标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定最佳条件。以上方法仅供参考。
★订购流程
定购方式:
1、确认产品后可直接和我们在线联系确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是电话。
邮寄产品:
现货,一般当天定购，24小时内由仓库统一出货
定制期货，出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通
质量保证与免责声明:
1、我们保证向用户提供完全合格的产品。如您认为产品确实存在质量问题，请在收到产品7天内提出，否则将不予受理或赔偿。同时产品赔偿只限于产品价值本身，不涉及其他任何损失。我们承诺随时为您提供专业的技术指导。
2、如发现产品有任何缺漏或破损，请在收到产品后2个工作日内通知我们
更多产品请详询客服
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1292 °C. 更多文献信息请详询客服
rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问： 1.Fura-2和Fluo-3区别？ 2.测量的是游离钙还是总钙呀？ 3.还有什么需要注意的？ 谢了！ 2010tiger Fura-2采用双波长检测，Fluo-3是单波长检测，Fura-2的激发波长是340nm和380nm，发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
求助者：wjg200022 最近我在测细胞内的钙浓度，用的是fluo-3 探针，但选多大的激发，发射波长很为难，有文献用的是488/515nm，有的用的506/526nm，我打算用流式细胞仪测，有做过这方面的给点指点，谢谢。 此外我找到一段原话：“Fluo-3 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-3 AM的荧光非常弱，其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-3 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞
【求助】哪位高手能够告诉我用荧光染色剂fluo-3/AM测量细胞内钙离子浓度应注意什么
g_qhzhang 哪位大侠能够告诉我用荧光染色剂fluo-3/AM测量细胞内钙离子浓度应注意什么？谢过了先 g_qhzhang 之前看到园子里有战友讨论荧光染色剂fura-2觉得非常好，对这方面了解很少，被热心战友推荐用fluo-3/AM，不知两个有何区别，只知是2代和3代，希望得到各位大侠指点。 婷子 fura2 做流式细胞仪检测 fluo3AM 做激光共聚焦好点，但网上看到
