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- 康瑞纳
- 进口/国产
- sl8452
- 2025年07月14日
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![85-73-4 2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯氨基]羰基]苯甲酸](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1116/013/0443334757207805271.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Amine-PEG-t-butyl acetate，NH2-PEG-Tert
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
15210559202
- 规格：
1g
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文献和实验反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合，得到所谓的PAM树脂（1-3）。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王（Wang）的对-烷氧基苯甲醇树脂（1-4）在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽，还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3～1.2mmol/g之间；常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道，用N-（叔丁氧羰基）-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
，0.5 mM DTT，20uM tRNAlue ，0.1 mM亮氨酸在37o C保温，用约5 nM LeuRS起始反应。不同时间取15ul反应液滴在Whatman 3#滤纸上，放置5秒钟后，将纸片投入5%三氯乙酸中(含有5 mM亮氨酸)，0o C浸泡10分钟，换2次5%三氯乙酸溶液，再用9 5%乙醇浸泡两次，烘干滤纸片。投入PPO/POPOP闪烁液((5 g PP 0.25 g POPOP溶解于1L甲苯)，液闪计数。 3) 氨基酞化反应活力单位定义为：在测定条件下，每分钟催化产生1纳摩
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