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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1g
| 英文名称 | Amine-PEG-t-butyl acetate,NH2-PEG-Tert |
|---|---|
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
,0.5 mM DTT,20uM tRNAlue ,0.1 mM亮氨酸在37o C保温,用约5 nM LeuRS起始反应。不同时间取15ul反应液滴在Whatman 3#滤纸上,放置5秒钟后,将纸片投入5%三氯乙酸中(含有5 mM亮氨酸),0o C浸泡10分钟,换2次5%三氯乙酸溶液,再用9 5%乙醇浸泡两次,烘干滤纸片。投入PPO/POPOP闪烁液((5 g PP 0.25 g POPOP溶解于1L甲苯),液闪计数。 3) 氨基酞化反应活力单位定义为:在测定条件下,每分钟催化产生1纳摩
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