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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
59
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 丛状蛋白D1(PLXND1)ELISA试剂盒 | Plexin D1(PLXND1)ELISA Kit | 48T/96T | BKE15422 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| MHCⅡ/RLAⅡ 兔主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISA检测试剂盒 | 土壤脲酶(UE)测试盒/比色法 |
| NP-Y 大鼠神经肽YELISA检测试剂盒 | 糖化血清蛋白(GSP)测试盒/果糖胺法 |
| 尿溶蛋白3B(UPK3B)ELISA试剂盒 | 糖原含量测试盒/微量法 |
| NSE 兔子神经特异性烯醇化酶ELISA检测试剂盒 | 糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒/分光光度法 |
| N-α-乙酰转移酶38(NαA38)ELISA试剂盒 | 糖原磷酸化酶b(GPb)测试盒/微量法 |
| 尿皮质素2(UCN2)ELISA试剂盒 | 铜蓝蛋白(CP)测试盒/比色法 |
| 磷脂酰肌醇蛋白聚糖6ELISA试剂盒 | 土壤N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(S-NAG)测试盒/分光光度法 |
| 脉周蛋白1ELISA试剂盒 | 糖原合成酶(GCS)测试盒/分光光度法 |
| 免疫球蛋白λELISA试剂盒 | 糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒/分光光度法 |
| 母系蛋白3ELISA试剂盒 | 土壤N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(S-NAG)测试盒/微量法 |
| 脑蛋白44ELISA试剂盒 | 糖原磷酸化酶b(GPb)测试盒/微量法 |
| 流行性腮腺炎ELISA试剂盒 | 土壤β葡萄糖苷酶(S-β-GC)/纤维二糖酶测试盒/分光光度法 |
| 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)ELISA Kit | 土壤锰过氧化物酶(S-Mnp)测试盒/微量法 |
| 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 | 丛状蛋白D1(PLXND1)ELISA试剂盒土壤羟胺还原酶(HR)测试盒/分光光度法 |
| 人麻疹病毒(MV)抗体(IgG)试剂盒ELISA | αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)测试盒 |
| 耐久肠球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 内切β1,4葡聚糖酶(Cx)测试盒 |
| 免疫球蛋白λELISA试剂盒 | 甜菜碱含量测试盒/微量法 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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474 细胞中 HER2 转导水平最高。 为了检测抗体本身的有效性而不产生任何间接影响,需要一个对直接信号抑制敏感的细胞系。细胞增殖实验结果表明只有 BT474 细胞系对 TZB 敏感,并且对其他无关抗体 nivolumab 不敏感。因此,研究人员选择 BT474 细胞系作为体内旁分泌研究的肿瘤模型。 为了确定这些病毒转导的细胞系是否能产生功能性抗体,一组细胞系在体外转导具有同样感染复数的每一种病毒,72 小时后通过 ELISA 分析细胞上清。结果发现从 Ad-TZB 感染的 BT474 细胞系上清中纯化
基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
ten in 信号通路中的几个关键因子为研究对象, 探讨它们在正常鼠肝、不典型增生鼠肝和肿瘤肝脏中的表达,以期揭示Wnt/β-catenin信号转导通路与肝肿瘤发生的关系,为临床上肝癌的诊治提供新的线索。 1 材料和方法 1. 1 材料 兔抗β- caten in及抗APC 抗体购自武汉博士德生物技术公司。鼠抗cyclin D1 mAb以及PV6001两步法检测试剂盒购自北京中杉生物技术公司。总RNA 提取试剂盒(W6701)购自上海华舜生物工程有限公司。逆转录试剂盒
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