产品封面图
文献支持

Brilliant Violet 711™ 抗小鼠 Ly-6

G 抗体
收藏
  • ¥5000
  • 齐源
  • 127643
  • 国产/进口
  • 2025年07月12日
  • FC
  • 大鼠
  • 小鼠
avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      齐源

    • 库存

      999

    • 靶点

      Ly-6G

    • 级别

      Ly-6G Antibody

    • 目录编号

      Ly-6G Antibody

    • 克隆性

      单克隆

    • 抗原来源

      大鼠

    • 保质期

      Ly-6G Antibody

    • 抗体英文名

      Brilliant Violet 711™ anti-mouse Ly-6G Antibody

    • 抗体名

      Ly-6G Antibody

    • 标记物

      Ly-6G Antibody

    • 宿主

      大鼠

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      Ly-6G Antibody

    • 亚型

      Ly-6G Antibody

    • 形态

      Ly-6G Antibody

    • 应用范围

      FC

    • 保存条件

      2-8℃

    • 浓度

      0.2 mg/ml

    • 规格

      50 µg

    Brilliant Violet 711™ anti-mouse Ly-6G Antibody详细如下:

    Description :Lymphocyte antigen 6 complex, locus G (Ly-6G), a 21-25 kD GPI-anchored protein, isexpressed on the majority of myeloid cells in bone marrow and peripheral granulocytes.

    Verified Reactivity :Mouse

    Antibody Type :Monoclonal

    Host Species :Rat

    Immunogen :Ly-6G transfected EL-4J cell line.

    Formulation :Phosphate-buffered solution, pH 7.2, containing 0.09% sodium azide and BSA (origin USA).

    Preparation :The antibody was purified by affinity chromatography and conjugated with Brilliant Violet 711™under optimal conditions.

    Concentration :0.2 mg/ml

    Storage & Handling :The antibody solution should be stored undiluted between 2°C and 8°C, and protected fromprolonged exposure to light. Do not freeze.

    Application :FC - Quality tested

    Recommended Usage :Each lot of this antibody is quality control tested by immunofluorescent staining with flow cytometricanalysis. For flow cytometric staining, the suggested use of this reagent is ≤0.5 µg per million cellsin 100 µl volume. It is recommended that the reagent be titrated for optimal performance for eachapplication.

    Brilliant Violet 711™ excites at 405 nm and emits at 711 nm. The bandpass filter 710/50 nm isrecommended for detection, although filter optimization may be required depending on otherfluorophores used. Be sure to verify that your cytometer configuration and software setupare appropriate for detecting this channel. Refer to your instrument manual or manufacturerfor support. Brilliant Violet 711™ is a trademark of Sirigen Group Ltd.

    Excitation Laser :Violet Laser (405 nm)

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Application References(PubMed link indicatesBioLegend citation):

    1. Fleming TJ, et al. 1993. J. Immunol. 151:2399. (FC)
    2. Daley JM, et al. 2008. J. Leukocyte Biol. 83:1. (FC)
    3. Dietlin TA, et al. 2007. J. Leukocyte Biol. 81:1205. (FC)
    4. Daley J, et al. 2007. J. Leukocyte Biol. doi:10.1189. (Deplete) PubMed
    5. Tadagavadi RK, et al. 2010. J. Immunol. 185:4904. PubMed
    6. Sumagin R, et al. 2010. J. Immunol. 185:7057. PubMed
    7. Guiducci C, et al. 2010. J. Exp Med. 207:2931. PubMed
    8. Fujita M, et al. 2011. Cancer Res. 71:2664. PubMed
    9. Van Leeuwen, et al. 2008. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 28:84. (IHC)
    10. Kowanetz M, et al. 2010. P. Natl. Acad. Sci. USA 107:21248. [supplementary data] (IHC)
    11. Esbona K, et al. 2016. Breast Cancer Res. 18:35. (IHC)
    12. Wojtasiak M, et al. 2010. J. Gen. Virol. 91:2158. (FC, Deplete)
    13. Jaeger BN, et al. 2012. J. Exp. Med. 209:565. (Deplete)
    14. Wozniak KL, et al. 2012. BMC Immunol. 13:65 (FC, Deplete)
    15. Ribechini E, et al. 2009. Eur. J. Immunol. 39:3538.
    16. Ng LG, et al. 2011. J Invest. Dermatol. 131:2058. PubMed
    17. Ma C, et al. 2012. J. Leukoc. Biol. 92:1199.
    18. McCartney-Francis, N, et al. 2014. J Leukoc. Biol. 96:917. PubMed
    19. Her Z, et al. 2014. EMBO Mol. Med. 7:24. PubMed
    20. Radtke AJ, et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117:33455-65. (SB) PubMed
    21. Radtke AJ, et al. 2022. Nat Protoc. 17:378-401. (SB) PubMed

    Product Citations:

    1. Farsakoglu Y et al. 2019. Cell reports. 26(9):2307-2315 . PubMed
    2. Wang Y, et al. 2021. Sci Rep. 1.429861111. PubMed
    3. Brigas HC, et al. 2021. Cell Reports. 36(9):109574. PubMed
    4. Olson GS, et al. 2021. Cell Reports. 35(9):109195. PubMed
    5. Seydoux E, et al. 2021. Cell Reports. 35(5):109084. PubMed
    6. Liu Z, et al. 2020. Cell. 178(6):1509-1525.e19.. PubMed
    7. Clark JT, et al. 2021. eLife. 10:00. PubMed
    8. Zhang X, et al. 2021. Mol Cancer Res. 19:1076. PubMed
    9. Pfirschke C, et al. 2020. Cell Rep. 32:108164. PubMed
    10. Voeller J, et al. 2019. J Immunother Cancer. 0.530555556. PubMed
    11. Baker GJ, et al. 2020. Cell Syst. 0.647222222. PubMed
    12. Liu Z, et al. 2020. STAR Protoc. 1:100029. PubMed
    相关实验
    • 如何选择合适的流式抗体

      流式抗体的选择和配色原则由于在流式细胞实验过程中,荧光抗体对单细胞悬液的标记效果直接影响实验的数据质量。因此,需要考虑各种影响流式抗体品质及检测效果的因素,例如抗体特异性、荧光素信号强弱、荧光素标记方式、同型对照等。本文介绍如何选择合适的流式抗体: 1、需要满足抗体选择的最基本条件:目标蛋白特异性,反应种属以及应用实验等。 靶标特异性:确定标记物名称,确定是细胞表面表达,还是细胞内表达。细胞内表达需要进行透膜。 物种来源:确定待测样本的种属来源。例如,抗小鼠抗体,不能用于人的样本的检测

    • 免疫磁珠法分离细胞原理

      8, CD14, CD19; 小鼠: CD4, CD8a, CD14, CD45R/B220, CD90.2 (Thy1.2), CD11b, Ly-6G. ë 利用Streptavidin连接的磁珠,只需选配biotin标记的所需单抗,就能分离更多种类细胞 新货聚焦: 现在,BD PMG又推出用于分离小鼠造血干细胞/祖细胞的新试剂mouse lineage panel。 其中包括5种biotin标记单抗

    • MACS磁珠系统(附BD IMag介绍)

      与细胞表面相应抗原特异性结合而使细胞被磁珠间接捕获,从而达到分离。这种磁珠使研究者可根据自己需要选择生物素标记的各种单抗去分离目的细胞,应用范围更广泛,使用更灵活。 十、不同物种磁珠分离试剂 1、人CD3,CD4,CD8,CD14,CD19; 2、小鼠CD4,CD8a,CD14,CD45R/B220,CD90.2(Thy1.2),CD11b,Ly-6G。利用Streptavidin连接的磁珠,只需选配biotin标记的所需单抗

    图标技术资料

    需要更多技术资料 索取更多技术资料

    资料下载:

    127643.pdf 附 (下载 0 次)

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥3890
    北京达科为生物技术有限公司
    2025年06月19日询价
    ¥500
    北京百奥创新科技有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥5000
    上海齐源生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥22
    艾美捷科技有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥7281
    武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
    2025年07月21日询价
    文献支持
    Brilliant Violet 711™ 抗小鼠 Ly-6G 抗体
    ¥5000