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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ExoBrooch® CAP lipid anchor--target chondrocyte
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京恩泽康泰生物科技有限公司
- 保存条件：
靶向肽溶液-20度保存
- 规格：
FI1000
一、产品介绍
ExoBrooch®是恩泽康泰开发的脂锚试剂盒系列产品，基于相似相溶原理实现外泌体的表面修饰。CAP-FITC 脂锚试剂盒是 ExoBrooch®中的一员，内含 PEG 胆固醇聚合的 FITC-CAP 靶向肽分子。胆固醇属于两亲物质，同时具有亲油和亲水
两种基团，但其亲油性较亲水性强，与磷脂相互作用时可嵌入到磷脂分子之间，将所带目的分子连接在外泌体外表面，实现外泌体的表面修饰。CAP（DWRVIIPPRPSA）是软骨细胞的靶向肽，常用于类风湿性关节炎、软骨损伤等骨疾病相关研究。FITC 为绿色荧光分子，激发光为 488nm，发射光为 525nm。将三者通过化学反应连接，便可在外泌体表面连接上带有绿色荧光标记的 CAP 靶向肽，是外泌体表面修饰的卓越改造工具。
ExoBrooch®系列产品
目前该产品无货，需要定制化生产，5mg起订，脂锚靶向肽定制服务，请参考已知靶向肽序列的外泌体靶向改造脂锚定制服务--靶向递送定制化研究价格-丁香通。
常备库存的为RVG、iRGD、IMTP脂锚靶向肽，5mg规格。
二、产品应用
1.共孵育改造：直接采用共孵育方式连接靶向肽分子，获得具有靶向作用的工程化外泌体。
2.疾病方向：常用于类风湿性关节炎、软骨损伤等骨疾病相关研究。
三、产品优势
1.简单：简单的共孵育便可实现外泌体表面修饰；
2.方便：无需特殊的仪器或设备；
3.快速：两步操作，动手时间约不超30min；
4.通量大：可一次性获得体内、体外实验所需的靶向外泌体；
5.载量高：293F外泌体上的连接效率＞1nmol/mg外泌体；
6.阳性率高：不同脂锚产品在293F外泌体中的连接阳性率远高于30%；
7.应用范围广：可应用于肿瘤、神经、心脏、肾脏等不同疾病领域；
8.权威高效：类似的post-modification方式有广泛文章应用，有效避免了非永生化细胞转染难、内源改造技术困难多等难题。将外泌体靶向改造变得更精简化、时间和经费及实验流程上更高效化、更快验证靶向肽对目的细胞的靶向性，快速验证快速调整。
四、产品组分
注，此为FI1000小包装组分。目前该产品无货，需要定制化生产，5mg起订，脂锚靶向肽定制服务，请参考已知靶向肽序列的外泌体靶向改造脂锚定制服务--靶向递送定制化研究价格-丁香通。
五、操作步骤
共孵育后一步回收便可完成外泌体靶向修饰。
通过荧光定量标准曲线便可快速获得脂锚反应及纯化后外泌体的负载量。
六、验证数据：
外泌体标记
1）脂锚标记：293F外泌体与CAP脂锚（荧光修饰）， 25 ℃ 4 h，4 ℃ 24 h，孵育后，100 kD超滤管清洗。
2）阳性率检测：标记好的外泌体经纳米流式检测阳性率。
ExoBrooch®-CAP脂锚试剂盒（Cat#EA-17-1）
参考文献：
[1]Theranostics. 2021 Apr 26;11(13):6526-6541. Targeted inhibition of SIRT6 via engineered exosomes impairs tumorigenesis and metastasis in prostate cancer.
[2] Bioact Mater. 2022 May 31;20:208-220 . Modification of adipose mesenchymal stem cells-derived small extracellular vesicles with fibrin-targetingpeptide CREKA for enhanced bone repair.
[3]Adv Sci (Weinh). 2019 Feb 1;6(6):1801899. Embryonic Stem Cells-Derived Exosomes Endowed with Targeting Properties as Chemotherapeutics Delivery Vehicles for Glioblastoma Therapy.
[4] Cancer Res. 2018 Feb 1;78(3):798-808. Aptamer-Conjugated Extracellular Nanovesiclesfor Targeted Drug Delivery
[5]Biomaterials. 2011 Sep;32(26):6324-32.Targeted delivery of non-viral vectors to cartilagein vivo using a chondrocyte-homing peptide identified by phage display.
注：
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文献和实验- Xie Y, Liu Q, Tan J, et al. CAP-CD56+CD271+ BMSCs exos-loaded PVA/SA sustained-release hydrogel attenuates chondrocyte senescence and ameliorates lumbar facet joint osteoarthritis. Bioact Mater. 2025;57:73-92. IF=20.3 1区
本研究通过单细胞RNA测序鉴定出具有强大软骨再生潜力的CD56+CD271+ BMSCs亚群，并从中提取外泌体，进一步通过软骨细胞特异性抗原肽（CAP）进行工程化修饰。随后，将修饰后的外泌体负载于聚乙烯醇（PVA）/海藻酸钠（SA）复合水凝胶中，构建了缓释递送系统。该体系在体内外均能有效靶向软骨细胞，持续释放外泌体，并通过递送miR-210-3p抑制缺氧诱导因子-3α（HIF-3α）的表达，从而显著促进软骨基质合成、抑制软骨细胞衰老和细胞外基质降解，为腰椎小关节骨关节炎（LFJ OA）提供了新的细胞治疗策略。其中用于软骨靶向修饰的CAP靶向肽脂锚由恩泽康泰提供。
炎的治疗提供了新的策略，并有望解决当前人源重组 FGF18 蛋白质药物存在的半衰期短、递送效率低以及需要频繁关节注射等问题。 图 7 CAP/hyEXO 增强的体外和体内软骨细胞靶向功效（图源：[7]） 8. 新型仿生囊泡促进缺血再灌注后的心脏修复 2024 年 1 月 12 日，深圳湾生物医学健康技术与工程研究所实验室的研究团队在 ACS Nano（影响因子：17.1）期刊发表了题为：Triple Hybrid Cellular Nanovesicles Promote Cardiac
程度的重叠与区别。迄今为止，外泌体的分离方法尚无公认的“金标准”。由于技术的限制，无论采用何种方法，都无法将外泌体与其他EV 亚群彻底分离，因此，目前在递送载体方面的研究和应用中，外泌体常与其他 EV 亚群混合使用。哺乳动物和植物细胞均能产生外泌体。外泌体是一个具有高度异质性的群体，其异质性表现在多个方面，包括大小异质性、包含物异质性、功能异质性和细胞来源异质性。不同细胞来源的外泌体其大小、表面受体和内容物往往具有不同特征。细胞靶向分子、细胞黏附分子、代谢物和核酸等在外泌体的形成过程中被包裹在囊泡腔内
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
/靶向肽修饰/细胞上清浓缩等工程化改造试剂盒，从最初的血浆等体液外泌体研究到时下最新的组织外泌体研究，从最初的外泌体电镜/粒径/WB三项基本表征到十余项外泌体质量检测体系，从最初的外泌体RNA组学/全转录组学到如今的集外泌体RNA全转录组/外泌体蛋白质组/外泌体代谢组学的Exoomics®外泌体多组学服务平台，从最初的thermo Q-E HFX平台普通外泌体lable-free蛋白质组学到集普通外泌体lable-free蛋白质组/4D lable-free蛋白质组/普通direct-DIA蛋白
