血清移液管，2ml，绿色标记，独立包装，无菌

细胞培养注意事项（入门级）

专用的也有外包装，里面已经是无菌无内毒素。如果是试剂，那就是直接从冰箱拿出来放进来就是。（如果只是实验还没有真的开始，把漏掉的东西加上，再照30分钟就是。）@姚丽佳：请问传代前，经过胰酶处理后，加了培养基后不用离心直接分瓶吗？那后面培养的时候不就含有胰蛋白酶了吗？不会产生影响吗？@llh1245：是的，不用离心直接分瓶。之后加入含血清的培养基中止了胰酶作用。如果是贴壁细胞，一般第二天就贴壁了。分瓶后第二天再全部换液。如果是半悬浮细胞，一般都不用胰酶消化，都是直接吹下来。

【分享】如何建立一个PCR实验室

式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。5）大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。6）管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。7）任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。2、样品准备和RNA-PCRRNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防

细胞培养从头学——入门篇

。 5. 塑料培养瓶，培养板，冻存管。 6. 其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸气消毒，可用70％酒精浸泡消毒。塑料培养皿打开盖子，放在超净台台面上，直接暴露在紫外线下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用2-3周时间洗除残留的氧化乙烯。用20 000-100 000rad的r射线消毒塑料制品效果最好。为了防止清洗器材已消毒与末消毒发生混淆，可在纸包装后，用密写墨水作好标记。其法即用沾水笔或毛笔沾以密写墨水，在包装纸上作一记号，平时这种墨水不带痕迹，一经高温，即出现字迹