离心管，50ml，锥形底，袋装，无菌

做病毒浓缩还在用超高速离心法，太 out 了！

加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时，每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃，500g离心1分钟，使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二：依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液，3000×g离心15分钟清除细胞和细胞

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

。 5. 每孔加入2ml 1X PBS (BSS-1006-B)稀释AccuMax™溶液(A7089)。将细胞悬浮液置于50ml锥形管中。用1ml 1X PBS冲洗每孔，收集任何剩余的细胞，并加入到50ml锥形管中。移液器上下吹打几次以实现单细胞悬浮状态。 6. 室温下，细胞悬液130 x g离心5分钟。 7. 吸出上清液。 在 2 mL 的 AFE 诱导培养基 I (SCM305) 中重新悬浮细胞沉淀。 使用自动细胞计数器或血细胞计数器对细胞进行计数。 在 PBS 中配制4μg/mL的纤连蛋白 (F

通过优化由软件控制的加、减速率离心分离单核细胞

的过程。由于淋巴细胞、血小板与单核细胞形成的血浆层密度低于1.077g/ml，因而离心后位于Ficoll层以上而得到富集。 本文主要讲述：通过不断优化5702离心机的控制软件，以期对比改进前后Soft功能所取得的不同分离效果。 1.将10ml Biocoll细胞分离液（包括Ficoll®400、Biochrom AG）在室温条件下 加入50ml锥底离心管（Falcon®、BD Bioscience）。 2.用HBSS（Hanks平衡盐溶液，Invitrogen