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- 2025年07月08日
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上海研谨生物科技有限公司
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独立包装，100个 / 箱
货号：【RES-V-50-SI】
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需要（50ml V型底试剂储液槽-无菌）产品资料请联系我们！
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文献和实验，将 iPSCs 克隆团从 MEFs 中分离出来。 3、随后将分离出的 iPSCs 克隆团收集到锥形管中，静置 10min 使 iPSCs 克隆团沉淀，弃掉上清液中的 MEFs。 4、沉淀的 iPSCs 克隆团用 Accutase 分离。 二、输尿管芽（Ureteric bud, UB）谱系诱导 拟胚体（Embryoid bodies, EB）分化 5、将分离的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中，加入 iPSCs 分化培养基培养。当细胞/克隆团数达到 10,000 个时，用 Step
药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
试剂和材料： 1. 分化培养基：DMEM/F12（1：1）、1%ITS（胰岛素、转铁蛋白、硒；V/V）、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L； 2. 胰蛋白酶/EDTA：胰蛋白酶（0.05%）和EDTA（0.53mmol/L）PBSA配制； 3. PBSA：无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液； 4. 离心管，15ml； 5. 普通器皿，30ml，或圆锥底的离心管（50ml）； 实验方法： 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之； 2.
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