- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE13768
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
26
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
英文简称：Dysferlin(DYSF)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
样品收集、处理及保存方法：
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。奇异不良素(DYSF)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司正在出售的产品：
| 葡萄糖转运蛋白7(GLUT7)ELISA试剂盒 | 诺如病毒PCR检测试剂盒（荧光 PCR 法） |
| 内皮细胞特异分子1(ESM1)ELISA试剂盒 | 流感病毒H15亚型PCR检测试剂盒 |
| N-乙酰转移酶9(NAT9)ELISA试剂盒 | 双歧杆菌PCR检测试剂盒 |
| 组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)ELISA试剂盒 | 鸟分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 内质网蛋白29(ERP29/C12orf8/ERP28)ELISA试剂盒 | 拟杆菌属通用PCR试剂盒 |
| N-乙酰转移酶8样蛋白(NAT8L)ELISA试剂盒 | 尼帕病毒PCR检测试剂盒 |
| CXCR3 ELISA Kit | 念珠菌通用PCR检测试剂盒 |
| 磷酸二酯酶10AELISA试剂盒 | 啮蚀艾肯菌PCR检测试剂盒 |
| 磷脂酰结合蛋白1ELISA试剂盒 | 拟枝孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 免疫球蛋白超家族成员16ELISA试剂盒 | 猫细小病毒PCR检测试剂盒供应 |
| 母系蛋白3ELISA试剂盒 | 马种特异性基因PCR检测试剂盒 |
| 停靠蛋白1ELISA试剂盒 | Peroxidasin Homolog(PXDN)ELISA Kit |
| ITAC/CXCL11 ELISA Kit | 奇异不良素(DYSF)ELISA试剂盒 利什曼原虫通用PCR检测试剂盒 |
| 人尿激酶(UK) ELISA Kit | 沙门氏菌invA 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) |
| 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA Kit | 结核分支杆菌PCR检测试剂盒 |
| 狂犬病病毒固定毒株RT-PCR试剂盒 | 大青叶探针法PCR鉴定试剂盒 |
| 磷酸丝氨酸性磷酸酶ELISA试剂盒 | 犬新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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文献和实验或全菌超声粉碎物作抗原，这种抗原制备含有多种菌体及鞭毛蛋白，其中有些物质或不具备抗原性、或为其它菌种所共有，如Hp与空肠弯曲菌有血清交叉反应等因素。因而试验的敏感性高，但缺乏特异性，酸提取法虽较纯净，但特异性和敏感性不理想。有研究人员，采用柱层析法纯化了Hp的尿素酶，并用该尿素酶作ELISA测定包被抗原，对120例有消化不良症状的血清进行检测，平均光密度值在Hp阳性组明显高于Hp阴性组，如以0.3光密度值为标准，诊断的敏感性和特异性分别为95％和91％。因而认为用尿素酶作为抗原应用于ELISA试验
000亚单位同奇异变形杆菌、摩氏摩根菌和产生气克雷白杆菌尿素酶3个亚单位中最大者具有相似的内顺序（氨基酸271～285）。再者，摩氏摩根菌和刀豆的尿素酶亚单位可被Hp66000亚单位的特异性抗血清所识别。从而表明至少有部分相同的抗原决定簇留在不同种系的尿素酶中。 目前国内外已有用粗制尿素酶提取物做ELISA的包被抗原检测血清中的Hp抗体。由于分子结构的相似性及存在相同的抗原决定簇，用尿素酶提取物作抗原在临床上诊断Hp感染，有可能同含有尿素酶的其他菌群发生交叉反应，如泌尿道菌群
，这对弄清其致病机制、诊断和治疗均有重要意义。我们仅就近年来国外对Hp的免疫学研究现状作一综述。 1 局部和系统免疫 Hp做为一种致病菌，可引起人体特异性和非特异性免疫反应。Wyatt等应用免疫过氧化物酶染色法研究了非溃疡性消化不良病人Hp感染时的局部免疫反应，在所有活动性胃炎病人及部分非活动性胃炎病人均可见细菌被IgA包裹，并且发现IgG和IgM包裹和胃炎的活动性有关。被包裹的细菌多位于粘膜表面，位于胃小凹深部的有些细菌则未被包裹，从而提示这一部位的细菌可以保存下来，免受抗体
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