- ￥598 - 8348
- 诺唯赞（Vazyme）
- HP201-01/02/03
- 南京
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Ni Elite Beads (TED)
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 规格：
5 ml /25 ml /100 ml
| 规格： | 5 ml | 产品价格： | ￥598.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 ml | 产品价格： | ￥2518.0 |
| 规格： | 100 ml | 产品价格： | ￥8348.0 |
Ni Elite Beads (TED)
化学耐受载量高，填满蛋白纯化“芯”
His - Tag蛋白纯化
Ni Elite Beads (TED)以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法偶联羧甲基乙 二 胺(TED)为配体，螯合镍离子后，形成稳定的八面体结构。与IDA、NTA等其它类型Ni填料相比，Ni Elite Beads (TED)具有更强的兼容性，对EDTA、NaOH、DTT等具有很强的耐受性，可以直接用NaOH溶液对填料进行清洗而无需反复再生。该产品可以用于大规模蛋白的纯化，可在相对较高的流速下，实现His - tag蛋白的纯化。
- 化学耐受性强
- 无需剥镍再生
- 动态载量高
- 兼容性强
- 填料寿命长
1. 化学耐受性强，无需剥镍再生
HP201纯化含5 mM或10 mM EDTA/DTT的样品，目的蛋白的纯度和回收率无显著变化，与竞品supplier A相当。综合比较，HP201耐受10 mM EDTA/DTT，且性能不受影响。
2. 动态载量高（每毫升填料结合His - tag蛋白的能力）
在相同条件下，用某60 kDa重组蛋白的原核细胞裂解上清进行载量测试，HP201动态载量高达50 mg/ml以上，高于竞品Supplier A，表明HP201的动态载量更高。
3. 兼容性强
图中展示了HP201对不同分子量、不同来源（原核、哺乳动物细胞和酵母细胞）、不同类型（可溶上清和包涵体）样品的纯化效果。以竞品Supplier A为对照，HP201可以兼容不同类型的表达系统和大分子蛋白的纯化，纯化效果≥竞品Supplier A，同时兼容可溶上清和包涵体样品，有着较好的样品兼容性。
4. 填料寿命长
为了测试HP201的重复使用性能，在同一柱上连续进行了20次运行。左图为前14次运行的洗脱样品SDS - PAGE胶图，表现出非常好的重复性；右图为16 - 20次运行的洗杂和洗脱样品的SDS - PAGE胶图，洗杂步骤的去杂效果未见明显下降，洗杂和洗脱效果表明HP201具有较好的重复性。
2 ~ 8℃保存在20%乙醇中，根据不同目的地调整运输方式，不可冻存。
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文献和实验Co-Expression of human DNA primase p49-p58 subunits
if you can do all of the spin downs in refridgerated centrifuges.If you can't do this,then work quickly and keep all buffers ice cold. Lysis buffer: •1% Triton X-100 •50mM Tris pH 8.0 •150mM NaCl •20mM imidazole (to decrease non-specific binding of proteins to Ni beads
高盐吸附、低盐洗脱的原理，洗脱样品又可直接上离子交换等吸附性层析。两种方法常被交替使用于纯化流程中。 3.纯化------大量粗品 处理大量原液时，为避免堵塞柱子，一般使用sepharose big beads、sepharoseXL、sepharose fast flow等大颗粒离子交换介质。扩张柱床吸附技术利用多种STREAMLINE介质，直接从含破碎细胞或组织萃取物的发酵液中俘获蛋白。将离心、超滤、初纯化结合为一。提高回收率，缩短纯化周期。 4.纯化------硫酸氨样品
交换等吸附性层析。两种方法常被交替使用于纯化流程中。3.纯化------大量粗品处理大量原液时，为避免堵塞柱子，一般使用sepharose big beads、sepharoseXL、sepharose fast flow等大颗粒离子交换介质。扩张柱床吸附技术利用多种STREAmlINE介质，直接从含破碎细胞或组织萃取物的发酵液中俘获蛋白。将离心、超滤、初纯化结合为一。提高回收率，缩短纯化周期。4.纯化------硫酸氨样品硫酸氨沉淀方法常被用来初步净化样品，经处理过的样本处于高盐状态下，很适合直接
