Ni Sepharose FF (NTA)(HP202)

Ni Sepharose FF (NTA)

载量高出天际，蛋白纯化更安“芯”

His - Tag蛋白纯化

Ni Sepharose FF (NTA)以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法偶联次氮基三乙酸(NTA)为配体，螯合镍离子后，形成稳定的八面体结构，可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂或螯合剂。与其它类型的Ni离子填料相比，Ni Sepharose FF (NTA)具有更高的蛋白载量。该产品可以用于大规模蛋白的纯化，可在相对较高的流速下，实现His - tag蛋白的纯化。

• 动态载量更高
• 样本兼容性好
• 使用寿命长

1. 动态载量更高（每毫升填料结合His - tag蛋白的能力）

在相同条件下，用某60 kDa重组蛋白的原核细胞裂解上清进行载量测试，HP202动态载量高达80 mg/ml，高于竞品Supplier A，表明HP202的动态载量更高。

2. 样本兼容性好

图中展示了HP202对不同分子量、不同来源（原核、哺乳动物细胞和酵母细胞）、不同类型（可溶上清和包涵体）样品的纯化效果。以竞品Supplier A为对照，HP202可以兼容不同类型的表达系统和大分子蛋白的纯化，纯化效果≥竞品Supplier A，同时兼容可溶上清和包涵体样品，有着较好的样品兼容性。

3. 重复使用，性能依旧稳定

为了测试HP202的可重复使用性，在同一柱上连续进行了10次运行。上图为10次运行的层析图谱，HP202的洗脱峰显示出较好的一致性，竞品洗脱峰随着运行次数的增加逐渐下降；SDS - PAGE胶图显示，与第一次运行相比，HP202在运行10次后纯化效果和目标蛋白回收率无显著变化。综上，HP202具有性能更稳定，重复性更好。

2 ~ 30℃保存在20%乙醇中，室温运输。