兔肿瘤坏死因子β(TNFb)多克隆抗体

公司产品仅供科研研究实验
产品名称：兔肿瘤坏死因子β(TNFb)多克隆抗体
英文名称：Polyclonal Antibody to Tumor Necrosis Factor Beta (TNFb)
别名：LT; LTA; TNF-B; TNFSF1; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 1; Lymphotoxin Alpha
细胞因子 肿瘤免疫　感染免疫　心脑血管
物种　Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔) 相同的名称，不同的物种。

货号	规格	产品名称
LZ-KR0833	20µl 100µl 200µl 1ml 10ml	兔肿瘤坏死因子β(TNFb)多克隆抗体

来源　多抗制备
宿主　兔
效价　-
Ig类型　IgG
纯化方式　抗原特异性亲和纯化
标记物　无标记物
免疫原-肿瘤坏死因子β(TNFb)重组蛋白
缓冲液成份　0.01M 磷酸盐缓冲液（pH7.4，containing 0.05% Proclin-300，50% glycerol）
性状　液体
浓度　500μg/mL
且适物种　-
应用　WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
特异性
该抗体是针对TNFb的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别TNFb。
用法
Western blotting: 0.5-2μg/mL
Immunohistochemistry: 5-20μg/mL
Immunocytochemistry: 5-20μg/mL
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml




抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司正在出售的产品：

humanprogestinandadipoQreceptorfamilymemberⅦ,PAQR7ELISA试剂盒人孕同和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)ELISA试剂盒规格：96T/48T	Anti-MCP-1/FITC 荧光素标记巨噬细胞趋化蛋白-1抗体(人)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Chickenprolactin,PRLELISA试剂盒鸡催乳素(PRL)ELISA试剂盒规格：96T/48T	Anti-Phospho-TIF1beta (Ser824)/FITC 荧光素标记0酸化转录中介因子Tif1β抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
石蜡切片组织INSULI-ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次	C3 ELISA Kit 鲑鱼补体蛋白3Multi-class antibodies规格： 48T
组织半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性荧光定量检测试剂盒20次	Bcl-2(Human B-cell leukemia/lymphoma 2) ELISA Kit 人B细胞淋巴瘤因子2Multi-class antibodies规格： 48T
HumanNeural-Cadherin,N-CadELISA试剂盒人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒规格：96T/48T	Anti-Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化CD19抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
ELISAKitomein小鼠网膜素规格：48T/96T	C1q(Human Anti-Complement 1q antibody) ELISA Kit 人抗补体1q抗体Multi-class antibodies规格： 48T
HumanflagellinELISA试剂盒人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA试剂盒规格：96T/48T	Human Vacuolating cytotoxin A,VacA ELISA Kit 人空泡毒素相关蛋白AMulti-class antibodies规格： 48T
正常人体肠组织S9组分(5毫克/毫升)500微升	Flt3 Ligand human 人Flt3 配体Multi-class antibodies规格： 48T
体液赖氨酸羟化酶(lysylhydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒20次	Anti-ECE1/FITC 荧光素标记内皮素转化酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
ELISAKitIL-12/P40小鼠白介素12规格：48T/96T	Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit 小鼠CD3分子Multi-class antibodies规格： 48T
humanhypotheticalproteinLOC677340ELISA试剂盒人假定蛋白LOC677340ELISA试剂盒规格：96T/48T	Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠还原型谷胱甘肽Multi-class antibodies规格： 48T
总乳酸待测样品处理试剂盒20次	PKB (Rat) 大鼠蛋白激酶BMulti-class antibodies规格： 48T
HumanmammarycarcinomaMarker-CA153ELISA试剂盒人癌标志物-CA153ELISA试剂盒规格：96T/48T	兔肿瘤坏死因子β(TNFb)多克隆抗体Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
组织乙醇脱氢酶总活性(N)比色法定量检测试剂盒20次	ICE(Human Interleukin 1 Beta converting enzyme) ELISA Kit 人白介素1β转换酶Multi-class antibodies规格： 48T
Humanapelin13,AP13ELISA试剂盒人apelin13(AP13)ELISA试剂盒规格：96T/48T	f-Hb(Human free haemoglobin) ELISA Kit 人游离血红蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

什么是多克隆抗体，单克隆抗体？
单克隆抗体：抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构叫做抗原决定簇，也称为抗原表位。一个抗原可以有许多不同的抗原决定簇，因此，机体也可以产生多种不同的抗体。由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体。5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
多克隆抗体：由多个 B 淋巴细胞克隆产生的，受到多种抗原决定簇刺激 并可以与多种抗原表位结合的抗体。从某种角度而言，多克隆抗体是多种单抗的混合物。
制备单克隆抗体具体步骤：
一、免疫动物选择：
根据需要产生目标抗原的免疫反应，选择合适的免疫动物。例如，小鼠是最常用的免疫动物之一，因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
二、抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内，通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线，如皮下、腹腔、静脉等。
三、细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞，与骨髓瘤细胞或其他癌细胞（如SP2/0、NS0等）融合，形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇（PEG）或电穿孔等方法促进细胞融合。
四、 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选，一般使用HAT选择性培养基，通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择，筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
五、单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系，并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
六、 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化，去除杂质，例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
七、鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证，例如使用酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫印迹（Western blotting）等方法，确定其免疫特异性和活性。
八、 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域，例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。  ​​​​​​​