相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
ExoBrooch® control lipid anchor--untargeted control
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京恩泽康泰生物科技有限公司
- 保存条件:
脂锚溶液-20度保存
- 规格:
FI1000(EA-01-1)/FI5000(EA-01-5)
| 规格: | FI1000(EA-01-1) | 产品价格: | ¥2500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | FI5000(EA-01-5) | 产品价格: | ¥5000.0 |
一、产品介绍
ExoBrooch®是恩泽康泰开发的脂锚试剂盒系列产品,基于相似相溶原理实现外泌体的表面修饰。脂锚试剂盒是 PEG 胆固醇聚合的靶向肽分子。胆固醇属于两亲物质,同时具有亲油和亲水两种基团,但其亲油性较亲水性强,与磷脂相互作用时可嵌入到磷脂分子之间,将所带目的分子连接在外泌体外表面,实现外泌体的表面修饰。本产品 Control 对照脂锚是不含靶向肽的 PEG 胆固醇分子(带有 FITC 荧光),适用于 Exobrooch®系列的对照组实验。
其他ExoBrooch®系列产品
- 靶向结合整合素的iRGD脂锚靶向肽(EA-08-1、EA-08-5)
- 靶向结合损伤肾小管中高表达的Kim-1分子的LTH脂锚靶向肽(EA-12-1、EA-12-5)
- 靶向结合缺血心肌组织的IMTP脂锚靶向肽(EA-11-1)
- 靶向神经系统高表达的nACHRA7的RVG脂锚靶向肽(EA-06-1、EA-06-5)
二、产品应用
用于 Exobrooch®靶向肽脂锚系列的对照组实验,以了解靶向效果是否归因于靶向肽分子。
三、产品规格
1)EA-01-1,规格 FI1000,按5次孵育实验计算外泌体投量达1.3 E+12 Particles;
2)EA-01-5,规格 FI5000,按5次孵育实验计算外泌体投量达7.3 E+12 Particles。
四、产品优势
1.简单:简单的共孵育便可实现外泌体表面修饰;
2.方便:无需特殊的仪器或设备;
3.快速:两步操作,动手时间约不超30min;
4.通量大:可一次性获得体内、体外实验所需的靶向外泌体;
5.载量高:293F外泌体上的连接效率>1nmol/mg外泌体;
6.阳性率高:修饰293F外泌体的连接阳性率远高于30%;
7.权威高效,类似的post-modification方式有广泛文章应用,有效避免了非永生化细胞转染难、内源改造技术困难多等难题。将外泌体靶向改造变得更精简化、时间和经费及实验流程上更高效化、更快验证靶向肽对目的细胞的靶向性,快速验证快速调整。
五、产品组分

注:此为大规格产品。该产品不包含外泌体,需自行制备,外泌体建议购买恩泽康泰的工程外泌体货架产品,浓度高、纯度高、阳性率高,质控更完善。该产品会赠送密理博的超滤管用于靶向肽连接后外泌体的进一步纯化,所赠为非无菌超滤管(市面没有无菌超滤管),建议超滤产物进行后续实验时,添加抗生素或进一步除菌过滤。
六、操作步骤
共孵育后一步回收便可完成外泌体靶向修饰

通过荧光定量标准曲线便可快速获得脂锚反应及纯化后外泌体的负载量。

七、验证数据:
1)脂锚标记:293F外泌体与对照脂锚(荧光修饰),Chol脂锚对照, 25 ℃ 4 h,4 ℃ 24 h,孵育后,100 kD超滤管清洗。
2)阳性率检测:标记好的外泌体经纳米流式检测阳性率。

注:
1.避免反复冻融。
2.非产品质量问题,不接受退换货。
3.验证数据仅供参考,不作为交付标准
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验- Yiming Li,Chang Hu,Pan Zhai,et al. Fibroblastic reticular cell-derived exosomes are a promising therapeutic approach for septic acute kidney injury. Kidney International (2024) 105, 508–523
- Tao Yin et al. Exosome-based WTAP siRNA delivery ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (2024),
-
参考文献:
[1]Theranostics. 2021 Apr 26;11(13):6526-6541. Targeted inhibition of SIRT6 via engineered exosomes impairs tumorigenesis and metastasis in prostate cancer.
[2] Bioact Mater. 2022 May 31;20:208-220 . Modification of adipose mesenchymal stem cells-derived small extracellular vesicles with fibrin-targetingpeptide CREKA for enhanced bone repair.
[3]Adv Sci (Weinh). 2019 Feb 1;6(6):1801899. Embryonic Stem Cells-Derived Exosomes Endowed with Targeting Properties as Chemotherapeutics Delivery Vehicles for Glioblastoma Therapy.
[4] Cancer Res. 2018 Feb 1;78(3):798-808. Aptamer-Conjugated Extracellular Nanovesiclesfor Targeted Drug Delivery
[5]J Extracell Vesicles. 2021 Feb;10(4):e12057. Covalent conjugation of extracellular vesicles with peptides and nanobodies for targeted therapeutic delivery.
载体时,首要考虑的是高效装载药物的策略。脂质双分子层的膜结构作为外泌体的天然屏障,能够防止装载物的变质。然而,这种膜的存在使外泌体难以高效装载药物等外源性成分。通过物理或化学手段、生物工程技术的改造,可以提高天然外泌体对药物的装载效率。此外,针对外泌体外膜的工程化修饰,可以改善外泌体在体内的生物分布,提高其靶向性与治疗效果。以下总结了外泌体装载药物的策略,并针对蛋白质/ 多肽类药物和小核酸类药物的外泌体装载方式进行了讨论。4.2.1 载药策略外泌体装载药物的策略可分为两种。一种为外源性载药途径,即先
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
/靶向肽修饰/细胞上清浓缩等工程化改造试剂盒,从最初的血浆等体液外泌体研究到时下最新的组织外泌体研究,从最初的外泌体电镜/粒径/WB三项基本表征到十余项外泌体质量检测体系,从最初的外泌体RNA组学/全转录组学到如今的集外泌体RNA全转录组/外泌体蛋白质组/外泌体代谢组学的Exoomics®外泌体多组学服务平台,从最初的thermo Q-E HFX平台普通外泌体lable-free蛋白质组学到集普通外泌体lable-free蛋白质组/4D lable-free蛋白质组/普通direct-DIA蛋白
量下调时,C24ORF17和BARD1对凋亡调控有关的一组378个基因的影响。进一步试验了已经在细胞周期检测预制多孔板中分析过的DONSON和GDF3基因对19个管家基因的RealTime ready参照基因检测板的潜在影响,然后利用对于管家基因的分析结果进行实验数据的标准归一化。 此外,对所有检测板,在所分析基因在转染siRNA后的内源性表达方面的变化与作为对照的转染siRNA靶向GFP的HeLa细胞中的表达进行比较。材料和方法细胞培养HLR-CHOP细胞(Stratagene)在37℃
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
资料下载:
CAT#EA-01-5-Control对照脂锚试剂盒说明书.pdf 附 (下载 1 次)
CAT#EA-01-1-Control对照脂锚试剂盒说明书.pdf 附 (下载 2 次)
请 [登录] 后再下载!











