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ExoBrooch®外泌体工程化靶向改造对照试剂盒-无靶向性

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  • ¥2500 - 5000
  • 恩泽康泰已认证
  • EA-01-1、EA-01-5
  • 北京
  • 2026年02月15日
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      充足

    • 英文名

      ExoBrooch® control lipid anchor--untargeted control

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京恩泽康泰生物科技有限公司

    • 保存条件

      脂锚溶液-20度保存

    • 规格

      FI1000(EA-01-1)/FI5000(EA-01-5)

    规格:FI1000(EA-01-1)产品价格:¥2500.0
    规格:FI5000(EA-01-5)产品价格:¥5000.0

     

    一、产品介绍

     

    ExoBrooch®是恩泽康泰开发的脂锚试剂盒系列产品,基于相似相溶原理实现外泌体的表面修饰。脂锚试剂盒是 PEG 胆固醇聚合的靶向肽分子。胆固醇属于两亲物质,同时具有亲油和亲水两种基团,但其亲油性较亲水性强,与磷脂相互作用时可嵌入到磷脂分子之间,将所带目的分子连接在外泌体外表面,实现外泌体的表面修饰。本产品 Control 对照脂锚是不含靶向肽的 PEG 胆固醇分子(带有 FITC 荧光),适用于 Exobrooch®系列的对照组实验。

     

    其他ExoBrooch®系列产品

    • 靶向结合整合素的iRGD脂锚靶向肽(EA-08-1、EA-08-5)
    • 靶向结合损伤肾小管中高表达的Kim-1分子的LTH脂锚靶向肽(EA-12-1、EA-12-5)
    • 靶向结合缺血心肌组织的IMTP脂锚靶向肽(EA-11-1)
    • 靶向神经系统高表达的nACHRA7的RVG脂锚靶向肽(EA-06-1、EA-06-5)

     

    二、产品应用

     

    用于 Exobrooch®靶向肽脂锚系列的对照组实验,以了解靶向效果是否归因于靶向肽分子。

     

    三、产品规格

    1)EA-01-1,规格 FI1000,按5次孵育实验计算外泌体投量达1.3 E+12 Particles;

    2)EA-01-5,规格 FI5000,按5次孵育实验计算外泌体投量达7.3 E+12 Particles。

     

    四、产品优势

     

    1.简单:简单的共孵育便可实现外泌体表面修饰;

    2.方便:无需特殊的仪器或设备;

    3.快速:两步操作,动手时间约不超30min;

    4.通量大:可一次性获得体内、体外实验所需的靶向外泌体;

    5.载量高:293F外泌体上的连接效率>1nmol/mg外泌体;

    6.阳性率高:修饰293F外泌体的连接阳性率远高于30%;

    7.权威高效,类似的post-modification方式有广泛文章应用,有效避免了非永生化细胞转染难、内源改造技术困难多等难题。将外泌体靶向改造变得更精简化、时间和经费及实验流程上更高效化、更快验证靶向肽对目的细胞的靶向性,快速验证快速调整。

     

     

    五、产品组分

     

    产品细节图片1

     

    注:此为大规格产品。该产品不包含外泌体,需自行制备,外泌体建议购买恩泽康泰的工程外泌体货架产品,浓度高、纯度高、阳性率高,质控更完善。该产品会赠送密理博的超滤管用于靶向肽连接后外泌体的进一步纯化,所赠为非无菌超滤管(市面没有无菌超滤管),建议超滤产物进行后续实验时,添加抗生素或进一步除菌过滤。

     

     

    六、操作步骤

     

    共孵育后一步回收便可完成外泌体靶向修饰

     

    产品细节图片2

    通过荧光定量标准曲线便可快速获得脂锚反应及纯化后外泌体的负载量。

     

    产品细节图片3

     

     

    七、验证数据:

     

    1)脂锚标记:293F外泌体与对照脂锚(荧光修饰),Chol脂锚对照, 25 ℃ 4 h,4 ℃ 24 h,孵育后,100 kD超滤管清洗。

     

    2)阳性率检测:标记好的外泌体经纳米流式检测阳性率。

     

    产品细节图片4

     

     

    注:

    1.避免反复冻融。

    2.非产品质量问题,不接受退换货。

    3.验证数据仅供参考,不作为交付标准

     

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    该产品被引用文献
    1. Yiming Li,Chang Hu,Pan Zhai,et al. Fibroblastic reticular cell-derived exosomes are a promising therapeutic approach for septic acute kidney injury. Kidney International (2024) 105, 508–523
    2. Tao Yin et al. Exosome-based WTAP siRNA delivery ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (2024),
    3. 参考文献:

      [1]Theranostics. 2021 Apr 26;11(13):6526-6541. Targeted inhibition of SIRT6 via engineered exosomes impairs tumorigenesis and metastasis in prostate cancer.

      [2] Bioact Mater. 2022 May 31;20:208-220 . Modification of adipose mesenchymal stem cells-derived small extracellular vesicles with fibrin-targetingpeptide CREKA for enhanced bone repair.

      [3]Adv Sci (Weinh). 2019 Feb 1;6(6):1801899. Embryonic Stem Cells-Derived Exosomes Endowed with Targeting Properties as Chemotherapeutics Delivery Vehicles for Glioblastoma Therapy.

      [4] Cancer Res. 2018 Feb 1;78(3):798-808. Aptamer-Conjugated Extracellular Nanovesiclesfor Targeted Drug Delivery

      [5]J Extracell Vesicles. 2021 Feb;10(4):e12057. Covalent conjugation of extracellular vesicles with peptides and nanobodies for targeted therapeutic delivery.

       

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