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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
28
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 雌激素受体(ER)ELISA试剂盒 | Estrogen Receptor,ER ELISA Kit | 48T/96T | BKE11348 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| 雌激素受体(ER)ELISA试剂盒 | 超微量总ATP酶(ATPase)(测红细胞)测试盒/比色法 |
| 的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 | 细胞色素b5含量测试盒 |
| 芳基硫酸酯酶G(ARSG)ELISA试剂盒 | 非蛋白质巯基测试盒 |
| 生长抑素受体3(SSTR3)ELISA试剂盒 | 细胞色素b5含量测试盒/分光光度法 |
| 第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)ELISA试剂盒 | 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(测红细胞)测试盒/比色法 |
| 芳基硫酸酯酶F(ARSF)ELISA试剂盒 | 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(测红细胞)测试盒/比色法 |
| AChRab ELISA Kit | 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒/比色法 |
| Erlectin1蛋白ELISA试剂盒 | 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒/比色法 |
| G组着色性干皮病偶联因子ELISA试剂盒 | 超微量Ca-ATP酶(测红细胞)测试盒 |
| Metaxin3蛋白ELISA试剂盒 | 超微量Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶(测红细胞)测试盒 |
| Nesprin4蛋白ELISA试剂盒 | 超微量Ca-ATP酶(测红细胞)测试盒 |
| 动力蛋白激活蛋白6ELISA试剂盒 | 超微量Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒 |
| 鸡传染性鼻炎抗体(IC)ELISA试剂盒 | 超微量Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒 |
| 人载脂蛋白C3(Apo-C3)检测试剂盒elisa | 雌激素受体(ER)ELISA试剂盒超微量总ATP酶(ATPase)测试盒/比色法 |
| 大鼠骨保护素(OPG)ELISA Kit | 支链淀粉含量测试盒 |
| 茜草探针法PCR鉴定试剂盒 | 支链淀粉含量测试盒 |
| GATA结合蛋白5ELISA试剂盒 | 超微量Ca-ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验【进展|热点】BLOOD: 雌激素受体通过上调IRF4促进DC的分化
. 在炎症过程中生理水平的雌二醇可以通过雌激素受体(ER)来促进GM-CSF介导的DC的分化和成熟,但是具体机理不明,此文通过研究发现estradiol-ER是通过IRF4来发挥作用,并且通过体外试验和knockout模型阐述了其中的机理。 不知道estradiol-ER对于DC细胞的作用是不是可以部分解释男女免疫系统的差异,那么反过来雄激素对于DC是否有类似的作用,或者是反作用呢? 通过E2处理,MHCII+DC的表达变化。
雌激素受体 a(ERa) 甾体类激素特别是雌激素 ,长期以来都被认为与乳腺肿瘤发生有关。雌激素及其儿茶酚类代谢产物在乳腺癌启动和演进过程中的作用,是人们长期的研究热点。17p雌二醇可通过有功能的ER刺激乳腺癌生长,这是乳腺癌内分泌治疗的理论依据。乳腺癌细胞表面的雌激素受体是激素疗法起作用的重要标志。近1/3的乳腺癌在确诊时为ER阴性,还有一部分乳腺癌在演进过程中逐渐变为ER阴性。迄今为止,未发现遗传学改变,如同源缺失、LOH、ER基因突变等,对ER表达缺失
Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
乳腺癌是当今女性中最常见的恶性肿瘤,对女性健康存在重大威胁。雌激素受体(ERα)驱动了相当一部分乳腺癌的进展,对于这部分乳腺癌,靶向 ERα 或雌激素合成的内分泌疗法是重要的治疗手段。然而,相当多的患者仍会出现复发及耐药的现象 [1]。因此,探究 ERα 在乳腺癌中的表达调控机制具有重要科学意义及转化价值。2017 年一篇发表于 Nature 的报道指出,抑癌通路 Hippo 可以介导 ERα 的降解,进而调控 ER + 乳腺癌对内分泌疗法的敏感性。然而,近日 Hippo 领域大牛管坤良组
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