- ￥562.50
- 博日
- BSH41S1
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
125套/盒
| 0.1mLPCR8联管（含管盖） | 博日 | BSH41S1 | 562.5 | 125套/盒 | 盒 | 337.5 | 225 | 200 | 175 | 150 | 100，300，500盒 | 透明盒装 |
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文献和实验| 0.1mLPCR8联管（含管盖） | 博日 | BSH41S1 | 562.5 | 125套/盒 | 盒 | 337.5 | 225 | 200 | 175 | 150 | 100，300，500盒 | 透明盒装 |
loading tips 吸。 7、含 beads 的 samples 离心时，有的 protocol 上推荐是 1000rpm，45 秒，但可以根据情况调整，但要注意转速不能太快防止beads 破碎。（当然如果采用的是 magnetic 的 beads 就不存在这个问题） 8、reverse crosslink 可以是 65°4 个小时，也可以 overnight。 9、reverse crosslink 后的在进行下面步骤之前建议先离心，把蒸发到离心管盖子上的部分离下来。 10、每次行 real
粉末状后再按每管100 mg的量分装到1.5 ml离心管中，每管再加入600 µl含β-巯基乙醇的植物总RNA提取液）。 加入600 µl Buffer EX，用力混合均匀，13000 rpm离心10分钟。 小心吸取350 µl上清，转入一个洁净的1.5 ml离心管中。 在上清液中加入等体积的RNA沉淀液，盖上管盖混合均匀，13000 rpm离心5分钟。 弃上清，低速离心数秒使管壁上的上清液聚集到管底，用200 µl吸头吸尽残留的上清液。 加入1 ml 70%乙醇，盖上管盖，旋涡震荡悬浮
板或0.5mlPCR管中，4℃过夜。（2） 用PBS洗三次，然后每孔加200ul封闭液（PBS含10mg/mlBSA，1mg/ml鱼精DNA），室温孵育30min。 （3） 用TETBS（其配方：20mMol/L EDTA，0.02%NaN3）洗三次。（4） 将抗体-亲和素-DNA复合物稀释于含有1mg/mlBSA和0.1mg/ml鱼精DNA的TETBS中，每孔加50ul，室温孵育1h。（5） 用TETBS洗5次，然后将塑料板或管倒置在吸水纸上拍打以控干水分。（6） 每管中加50ulPCR反应液，含有表成分：混匀
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