- ￥670
- 博日
- BSH76S1W
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
125套/盒
| 0.2mLPCR8联管（含管盖） | 博日 | BSH76S1W | 670 | 125套/盒 | 盒 | 402 | 300 | / | / | / | 安徽产，配套管盖为0.2mLPCR8联管管盖，W代表白色不透明 | 2023.4.19价格调整 |
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文献和实验| 0.2mLPCR8联管（含管盖） | 博日 | BSH76S1W | 670 | 125套/盒 | 盒 | 402 | 300 | / | / | / | 安徽产，配套管盖为0.2mLPCR8联管管盖，W代表白色不透明 | 2023.4.19价格调整 |
产物的最适浓度是6-10mM。 4.脱氧核苷三磷酸 使用四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)中每一种的高浓度对于有效合成cDNA是特别重要的。如果其中只有一种的浓度下降到10-50微摩尔以下，全长转录物的产量将明显下降。常用的dNTP的浓度为200-250微摩尔。 材料与方法 1 材料 RNA样品 2 仪器、用具 PCR仪、电泳仪等、0.2mlPCR管(1个)、移液器、碎冰 3 试剂 RNase Free dH
冷却至室温，保存于-20℃。 [实验步骤] (一)提取质粒 将3mL含Apm的LB液体培养基加入到两支试管中，分别接入含pQE-31质粒和pUC18-CAT的大肠杆菌，37℃振荡培养过夜。 以下的操作按试剂盒的说明书进行。(附试剂盒说明书) (二)质粒的琼脂糖凝胶电泳 将5mL洗脱液与3mL的DNA样品缓冲液混合，加于1.2% Agarose 做凝胶电泳分析。 附：试剂盒说明书 3S Spin Plasmid Miniprep Kit V 3．
一、血液单核细胞RNA制备 1. 用密度梯度法制备血中单核细胞； 2. 取出单核细胞用PBS洗2次，每次300g离心5min； 3. 洗后的单核细胞沉淀用200～400μl含0.5% NP-40的预冷的IHB（0.01% DEPC配制）重新悬起； 4. 离心10sec沉淀细胞核，若有必要，可收集细胞核DNA，但应洗去DEPC； 5. 将上清转至另一离心管中，置37℃保温20min，然后在90℃水浴10min，水浴过程中要保持离心管盖松弛，使降解的DEPC逸出；
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