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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光/低温保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
金黄地鼠白血病病毒RT-PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据金黄地鼠白血病病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到1000拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够50次20μL体系的RT-PCR。
6. 本产品由酶联生物提供,不得用于临床诊断。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 金黄地鼠白血病病毒RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 金黄地鼠白血病病毒RT-PCR阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存: 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂: 样品 RNA。
金黄地鼠白血病病毒RT-PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 RNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL金黄地鼠白血病病毒PCR阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化N+2个样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒RNAout。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系):
3. 如果有N+2个样品,则标记N+4个PCR管(额外增加的两个管一个是RT-PCR阳
性对照,另一个是RT-PCR 阴性对照)并按照下表在PCR管中加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 金黄地鼠白血病病毒RT-PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2μL | 2μL |
| N+2个制备的 RNA 样品 | 各 12.5μL | -- | -- |
| 超纯水 | -- | 12.5μL | -- |
| 金黄地鼠白血病病毒RT-PCR阳性对照的1000倍稀释液 | -- | -- | 12.5μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应(35个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
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文献和实验主要内容 RT-PCR原理 RT-PCR步骤 常见问题分析 两步法RT-PCR 一步法RT-PCR 两步法与一步法RT-PCR比较 RT-PCR主要用途 分析基因的转录水平获取目的基因合成cDNA探针 逆转录酶的选择 AMV:禽成髓细胞瘤病毒,逆转录酶和 RNA 酶H活性。最适42℃,最新版本可达60 ℃ (Bioflux公司)。MMLV
的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
;残留的 RNase 极易将模板 RNA 降解掉。 逆转录酶: 1、目前商品化反转录酶有从禽类成髓细胞瘤病毒纯化到的禽类成髓细胞病毒(AMV)逆转录酶和从表达克隆化的 Moloney 鼠白血病病毒反转录酶基因的大肠杆菌中分离到的鼠白血病病毒(MLV)反转录酶。AMV 反转录酶包括两个具有若干种酶活性的多肽亚基,这些活性包括依赖于 RNA 的 DNA 合成,依赖于 DNA 的 DNA 合成以及对 DNA:RNA 杂交体的 RNA 部分进行内切降解(RNA 酶H活性)。MLV 反转录酶只有单个多肽亚基
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