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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
REAlease® CD279 MicroBead Kit, human
- 供应商：
德国美天旎生物技术有限公司
- 保存条件：
2~8℃
以PBMC为起始材料阳性分离CD279+（PD-1+）细胞，最终得到磁珠和无标记细胞。程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）是一种抑制性受体，由T细胞、调节性T细胞、B细胞和髓系细胞表达，维持外周耐受性。在病理条件下，PD-1通过使效应T细胞耗竭来限制癌症反应，是主要的免疫检查点之一。在自身免疫环境中，PD-1限制自身反应性CD4+、CD8+和B细胞，防止自身免疫性疾病。
产品卖点
1. 分离高纯度的耗竭PD-1+ T细胞
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文献和实验度 T 细胞靶标群体。最后去除掉 CD45RA 以进行分离得到 naïve 或 memory (CD45RA-) T 细胞。 2. 实验流程 Step 1：CD8-Fab 片段能特异性识别细胞表面的 CD8 抗原分子，Twin-Strep-tag® 通过与Strep-Tactin® 多聚体结合后，抓取到 CD8+目的细胞。Strep-Tactin® 多聚体上连接磁珠，即可通过磁极分选出 CD8+ 细胞。 Step 2：通过加入生物素，竞争结合掉 Strep-Tactin® 多聚
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
通过 TCR 与 MHC 多肽复合物间的特异性识别作用，可以对抗原特异性 T 细胞进行检测和分离。然而，当 MHC 多肽复合物为单体状态时，其与 T 细胞的结合并不稳定。若将其四聚体化后，其与 TCR 的结合可保持在一个稳定的状态，成为检测的工具。德国 IBA Lifesciences 研发的 MHC I STREPTAMERS® 技术，利用了这一特点，将传统的链霉亲和素改进为 Strep -Tactin®，搭配荧光标记或纳米磁珠，与多聚化的低亲和力MHC I-Streps 形成复合
受体多价结合，来传递激活信号。该方法最大的优势是在刺激过程中，能够通过加入 biotin 移除刺激试剂，达到精确掌控活化时间的目的。 2、实验步骤 小鼠脾脏淋巴细胞的分离与上面抗体法中步骤相同，当然，也可以选择用分选试剂盒进一步分选得到 T 淋巴细胞进行刺激。（注：如果选择提前富集T淋巴细胞，建议使用阴选试剂盒或可以去除分选试剂的阳选试剂盒） 1. 将 CD3 Fab-Strep、CD28 Fab-Strep、Strep-Tactin® Multimer 按照 1:1:1 的比例进行混合，4°
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