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- 上海富雨
- FY-202522
- 上海
- 2025年10月31日
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上海富雨生物
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大鼠股动脉内皮细胞
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常股动脉组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清25ml ；双抗5ml |
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简介 |
股动脉是下肢动脉的主干 ，由髂外动脉延续而来。在腹股沟韧带中点的深面入股三角。在股三角内 ，股动脉先位于股 静脉的外侧 ，逐渐从外侧跨到股静脉的前方 ，下行入收肌管 ，再穿收肌腱裂孔至腘窝 ，易名腘动脉。股动脉在腹股沟 中点处位置表浅 ，可摸到搏动 ，是临床上急救压迫止血和进行穿刺的部位。股动脉动脉内皮细胞组成了动脉内壁 ，并 持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下 ，分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动 脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代股动脉内皮细胞可 有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理 ，动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 |
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形态 |
铺路石状细胞样 ，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
血管假性血友病因子（ vWF ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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