- ￥500
- 博日
- BSA31L1
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
艾研
- 规格：
400T/10ml
| BioReady Taq Mix | 博日 | BSA31L1 | 500 | 400T/10ml | 科研 | 盒 | 275 | 225 | 180 | 169 | / | 20，50盒 |
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文献和实验| BioReady Taq Mix | 博日 | BSA31L1 | 500 | 400T/10ml | 科研 | 盒 | 275 | 225 | 180 | 169 | / | 20，50盒 |
of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
实验步骤 1. Measure out the amount of Taq DNA polymerase needed. When using a reaction cocktail, determine the total number of units in the mix. 2. Add an amount of “equivalent units” of Platinum® Taq
用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
mix (dATP, dCTP, dGTP, dTTP), stabilizers, 0.06 unit/µl Taq DNA Polymerase）。 用CER456772 SSLP Marker, Col 348 bp, Ler 291 bp. All primer stocks: 100 µM. 90 µl H2O + 10 µl primer stocks = 10 µM primer. 32 Samples + 2 Col DNA + 2 Ler DNA + 2 F1
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