- ￥125
- 博日
- BSC06S101
- 国产
- 2025年07月09日
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一年
- 供应商：
艾研
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BSC06S101
| 蛋白酶K(BSC06S1配套组分） | 博日 | BSC06S101 | 125 | BSC06S101 | 定制 | 0.5mL/管 | 75 | 50 | / | / | / | 2023.05.23新报价 |
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文献和实验| 蛋白酶K(BSC06S1配套组分） | 博日 | BSC06S101 | 125 | BSC06S101 | 定制 | 0.5mL/管 | 75 | 50 | / | / | / | 2023.05.23新报价 |
，从而降低或消除了各种蛋白质天然电荷差别。巯基乙醇是蛋白质分子中二硫键的还原剂，使多肽组分分成单个亚单位。SDS可打断蛋白质的氢键。因此它与蛋白质结合后，还引起蛋白质构象的改变，此复合物的流体力学和光学性质均表明，它们在水溶液中的形状近似长椭园的棒状。不同蛋白质-SDS复合物的短轴相同，约1.8nm，而长轴改变与蛋白质的分子量成正比。所以，各种SDS-蛋白质复合物在电泳中的迁移率不再受原有电荷和形状的影响，而只是按照分子的大小由凝胶的分子筛效应进行分离，其有效迁移率与分子量的对数
蛋白质分子结合成复合物，使蛋白质带负电荷，这种负电荷远远超过了蛋白质分子原有的电荷差别，从而降低或消除了各种蛋白质天然电荷差别。巯基乙醇是蛋白质分子中二硫键的还原剂，使多肽组分分成单个亚单位。SDS可打断蛋白质的氢键。因此它与蛋白质结合后，还引起蛋白质构象的改变，此复合物的流体力学和光学性质均表明，它们在水溶液中的形状近似长椭园的棒状。不同蛋白质-SDS复合物的短轴相同，约1．8nm，而长轴改变与蛋白质的分子量成正比。所以，各种SDS-蛋白质复合物在电泳中的迁移率不再受原有电荷和形状的影响
体系，可直接应用于所有的分子生物学下游研究，包括酶学研究、cDNA文库的构建、RT-PCR、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护、引物扩增、点杂交和斑点杂交、体外转录实验、差异显示和Northern杂交，亦可用于基因克隆及基因表达分析。 本试剂盒的Dynabeads Oligo(dT)25悬浮在pH7.4含有0.02%的叠氮钠作为保护剂的磷酸缓冲液中，浓度为3.3×108个磁珠 (约5mg/ml)。根据组织或细胞类型和mRNA表达水平情况，每200μl（约1mg）的Dynabeads Oligo(dT)25
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