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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Cytoplasmic Polyhedrosis Virus(CPV)
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3457 |
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| GSK-3 Beta (CT): 糖原合酶激酶-3β抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh GAS 6 生长停滞特异性蛋白6抗体 规格 0.2ml |
| Anti-LH 人促黄体生成素抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor:G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶联受体14抗原 0.5mg |
| CD20(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD20分子Multi-class antibodies规格: 48T | CDKN3: 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白3抗体 0.2ml |
| NCI-H661细胞,人大细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化),PC-12细胞 CM-R015大鼠胰岛细胞完全培养基100mL | GNG13: G蛋白γ13/Gγ13 抗体 0.1ml |
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| ADIPOQ Protein Human 重组人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 标签) | mouse IgM ELISA kit 小鼠免疫球蛋白IgMMulti-class antibodies规格: 48T |
| 角质形成细胞生长因子受体/纤维母细胞生长因子-7抗体 Anti- KGF/FGF-7 0.1ml | Urocortin: 尿皮质素抗体 0.2ml |
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| Rhesus antibody Rh MYOM2 肌间蛋白2抗体 规格 0.2ml | 人胚肾细胞;2V6.11 |
| Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC 荧光素标记抗0酸化原癌基因c-raf抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml |
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| Anti-Acetyl CoA Carboxylase 乙酰辅酶A羧化酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml | QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh phospho-GIT1(Tyr510) 0酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1 规格 0.1ml | 猪肾细胞;PK(15) |
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文献和实验是稻矮缩病的病原体。病毒体为直径约 70纳米的廿面体,有 32个形态亚基,内含双 链 RNA。这些性质在植物病毒中是非常罕见的,即类似禽类的呼肠弧病毒和蚕的质型多角体病毒。寄主是稻、小麦、看麦娘等禾本科植物,媒介体为黑尾叶蝉( Delto- cephalus dorsalis)和光叶蝉( Nephotettix api- calis)等。病毒在媒介体和寄主体内都能增殖。稻矮缩病毒在日本是关东以南的稻作区主要病害之一。叶上呈不规则白色斑、分蘖多、株型矮化。在黑尾叶蝉和电光叶蝉
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足,基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下,利用现有的试剂研发平台,人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前,针对猪与猪传染的传统猪流感疫情,近年来我国科技人员经过不懈努力,探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后,美国疾病预防控制中心(CDC)于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
分钟内快速纯化高品质DNA或者RNA ♦ 无需酚/氯仿抽提,无需乙醇沉淀 ♦ 重复性强,产量高,洗脱体积50-200 µl ♦ 纯化灵敏度高,含有carrier RNA组份,>80%回收率 ♦ 完全去除污染物和抑制剂,适用于各种下游应用\ 左图为肠道病毒EV71型提取核酸RNA后进行荧光定量PCR的检测结果,样本为肠道病毒EV71型灭活病毒培养液,病毒含量分别为5×106copies/ml、5×105copies/ml、5×104copies/ml
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