- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3433
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Corynebacterium renale
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 牛肾盂肾炎棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3433 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| G gamma4： G蛋白偶联受体γ4抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh GAPDH 3-0酸甘油醛脱氢酶(兔来源免疫组化用抗体) 规格 0.1ml |
| Anti-LHR/CGR 促黄体生成素受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽) 0.5mg |
| NT-4(Mouse Neurotrophin 4) ELISA kit 小鼠神经生长因子4Multi-class antibodies规格： 48T | phospho-c-Jun(Thr249)： 0酸化原癌基因c-Jun抗体 0.1ml |
| RL95-2人子宫内膜癌细胞 Human endomeial carcinoma cells RL95-2 D-MEM/F-12培养基+10%FBS | GPRC5C： G蛋白偶联受体GPRC5C蛋白抗体 0.2ml |
| CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Nm23-H2 抑制基因抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| 小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 | IL-10 (Rabbit Interleukin 10) ELISA Kit 兔白介素10Multi-class antibodies规格： 96T |
| 纤维母细胞生长因子受体1抗体 Anti-FGFR1 0.1ml | UFD1L： 泛素融合降解样蛋白1抗体 0.2ml |
| Tn- I ELISA Kit 大鼠肌钙蛋白Ⅰ 96T | HUVEC pooled Pellet 人脐静脉内皮细胞混合团块 > 1 mio.cells 上皮细胞培养基-2EpiCM-2 |
| Rhesus antibody Rh TAP2/ABCB3 ATP结合转运因子2抗体 规格 0.2ml | 羊源细胞 |
| Rhesus antibody Rh MYOG/Myogenin 肌红蛋白抗体(肌细胞生成素) 规格 0.1ml | 人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2 |
| Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 荧光素标记0酸化原癌基因c-Raf抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP |
| CH(Human cholesterol) ELISA Kit 人血清总胆固醇Multi-class antibodies规格： 48T | 人巨细胞白血病细胞株;Mo7e |
| Musclin： 肌肉素抗体 0.2ml | 牛肾盂肾炎棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盘上皮细胞生长培养基套装 500ml |
| Anti-Acinus Acinus抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Rhesus antibody Rh phospho-p23 (Ser113) 0酸化端粒酶结合蛋白P23抗体 规格 0.1ml | 主动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
动物源污染的实时荧光定量PCR技术。该检测法由一套针对反刍动物（牛、绵羊、山羊）和猪的冻干引物、探针及扩增内标组成。该方法经过两处分析机构验证：第一个位于FDA，第二个位于某州独立实验室。肝素钠多重实时荧光定量PCR（hMRTA）检测方法性能通过了美国FDA兽药中心研发处制定的特异性、灵敏度和专一性严格验收标准。符合早前建立的饲料中反刍动物原料多重实时荧光定量PCR检测法的灵敏度和重复性要求。hMRTA法检测猪源肝素钠粗品，98%达灵敏度，真阳性98%、假阴性2%。PCR检测法检测三个反刍动物物种，可作
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
