- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3431
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Corynebacterium minutissimum
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 极小棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3431 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC 荧光素标记0酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Alpha-GST ELISA Kit 大鼠α谷胱甘肽S转移酶 96T |
| 8-iso-PG(Human 8-iso prostaglandin) ELISA Kit 人8异前列腺素Multi-class antibodies规格： 48T | Rhesus antibody Rh SLT/SLT-IIe/O139 猪水肿素(O139)菌体蛋白抗体 规格 0.2ml |
| MYST1： 组蛋白乙酰转移酶MOF抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格 0.1ml |
| IL10RB Others Mouse 小鼠 IL10RB / IL10R2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-Shrimp tropomyosin /FITC 荧光素标记南美白对虾过敏原蛋白(虾原肌球蛋白)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| Tsu-Pr1细胞，非雄激素依赖型前列腺癌 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞 心脏微血管内皮细胞cDNAHCMEC cDNA | PKC(Human protein kinase C) ELISA Kit 人蛋白激酶CMulti-class antibodies规格： 48T |
| CM-R110大鼠神经小胶质细胞完全培养基100mL | Lysozyme： 溶菌酶抗体 0.1ml |
| IgG/PE PE标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml | Anti-BIN1 桥连整合因子蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| Phospho-BMX (Tyr556)： 0酸化非受体性蛋白酪酸激酶ETK抗体 0.1ml | MCF-7B细胞，人癌细胞 兔的肝细胞,VX2细胞 PANC-1, 人胰腺癌细胞 |
| Rhesus antibody Rh CD7 CD7抗体 规格 0.1ml | 比色法GAPDH分析试剂盒GAPDH |
| mIgA(Human membrane IgA) ELISA Kit 人表面膜免疫球蛋白A 96T | MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse |
| Anti-HO-2/FITC 荧光素标记血红素氧合酶-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | COS-6细胞，非洲绿猴肾细胞 A375(人类恶性黑色素瘤) 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 |
| Perilipin A： 脂滴包被蛋白Perilipin-A抗体 0.1ml | 肺微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| Anti-CD86/B7-2 /FITC 荧光素标记CD86抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 极小棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒SUNE-1细胞，低分化鼻咽癌细胞系 鼠黑色素瘤细胞系,B16-Fo细胞 CM-H031人食管上皮细胞完全培养基100mL |
| IL-12R Beta2/IL12RB2 peptide 白细胞介素-12受体β2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| 原癌基因抗体 Anti-N-ras 0.1ml | 人羊膜细胞;WISH |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点：1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
