- ￥2188
- 研匠
- YJ04006
- 2026年04月22日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
混合后4℃ 6个月
- 库存：
1000
- 规格：
500ml
Exosome-Free Complete Medium
| 产品名称 | 货号 | 规格 | ||
| 无外泌体完全培养基 | YJ04006 | 500ml | ||
运输和保存方法：4℃ 有效期： 6 个月
- 产品简介：
无外泌体完全培养基是一款专门用于外泌体提取研究的培养基，产品包括基础培养培养基，抗生素和无外泌体血清（货号YJ04003），可适用于多种细胞培养，拿来即用，操作简单方便。
| 二、产品组分： | ||||
| 产品名称 | 数量 | 规格 | ||
| 基础培养基 | 1 | 500ml | ||
| 无外泌体胎牛血清 | 1 | 50ml | ||
| 青链霉素100x | 1 | 5ml | ||
三、操作方法：
u 完全培养基配制方法？
取出基础培养基倒掉55毫升，然后依次加入无外泌体胎牛血清和青链霉素，封口后轻轻摇匀即可使用，混合后的培养基4℃保存，注意使用时间不要超过1个月。
u 研匠 无外泌体胎牛血清适合哪些研究？
研匠无外泌体胎牛血清专门为外泌体研究而设计，外泌体去除率99%以上，很好的避免了血清外泌体对实验结果的影响。
u 怎么使用研匠 无外泌体胎牛血清？
细胞在含常规FBS培养基中培养一定时间，细胞融合度约为60% - 70%时，移去原有含FBS的培养基，用PBS洗1-2次，换成新鲜的含无外泌体血清的培养基，继续培养48h左右，细胞融合度达到80%-95%左右时，收取上清用于提取外泌体。
u 去外泌体的过程是否会对血清营养产生影响?
超速离心法可有效保护FBS中重要的细胞营养因子，我们对比了超滤前后的血清对细胞的生长速率和形态无影响。
更多实验可点击下方链接：
外泌体提取实验：https://www.biomart.cn/infosupply/110578269.htm
外泌体鉴定实验：https://www.biomart.cn/infosupply/110564279.htm
外泌体检测NTA实验：https://www.biomart.cn/infosupply/95676015.htm
外泌体检测电镜实验：https://www.biomart.cn/infosupply/95676019.htm
外泌体蛋白质组学实验：https://www.biomart.cn/infosupply/110568960.htm
外泌体转录组，microRNA和lncRNA组学实验：https://www.biomart.cn/infosupply/110568892.htm
外泌体WB鉴定 https://www.biomart.cn/infosupply/95676009.htm
外泌体红色荧光（PKH26）标记试剂盒：https://www.biomart.cn/infosupply/110585349.htm
无外泌体胎牛血清：https://www.biomart.cn/infosupply/110567221.htm
无外泌体完全培养基：https://www.biomart.cn/infosupply/110585351.htm
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Huilin Shao, Hyungsoon Im, Cesar M. Castro, Xandra Breakefield, Ralph Weissleder and Hakho Lee. New Technologies for Analysis of Extracellular Vesicles. Chem Rev. 2018 Feb 28;118(4):1917-1950. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00534.
指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
