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- 转移性肿瘤模型
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- 2026年04月29日
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- 提供商：
上海研匠生物科技有限公司
- 服务名称：
转移性肿瘤模型
- 规格：
只
- 肿瘤转移的体内模型包括两类：人工转移和自发转移。
- 抗转移药物筛选以人工肿瘤转移模型为主，具体方法是将肿瘤细胞体外培养株或腹水等尾静脉或肝动脉注射，1-2周后一般情况下通过小动物活体成像实验能够在小鼠肺、脑或肝脏发现肿瘤转移灶。
- 小鼠肿瘤细胞自发转移模型是将肿瘤细胞接种在小鼠腋部或足趾的皮下，腹腔肌肉或原位组织中，经过2－4周左右在小鼠的其它部位观察肿瘤转移灶，通过小动物活体成像可以观察到转移灶，通常情况下转移在小鼠的肺部、肝脏、腹腔和骨骼等处，多数为肺癌、结肠癌和前列腺癌等。
| 疾病名称 | 模型 | 动物 | 模型成功率 | 操作难度 | 耗时程度 |
| 糖尿病模型 | STZ诱导I型糖尿病 高脂高糖诱导II糖尿病 Ob/ob和db/db模型鼠 |
大小鼠 | 80% | 简单 | 耗时 |
| 荷瘤鼠/裸鼠 | 皮下成瘤 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 一般 |
| 肥胖症模型 | 高脂高糖诱导 Ob/ob和db/db模型鼠 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 抑郁症 | CUMS，脑嗅球损伤法 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 非常耗时 |
| 脓毒症模型 | 盲肠穿刺 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 阿尔兹海默模型 | D-半乳糖诱导 | KM小鼠 | 70%-80% | 简单 | 较耗时 |
| 帕金森模型 (PD) | 利血平，6-OHDA，MPTP | Wistar大鼠 | 70%-80% | 简单 | 较耗时 |
| 动脉粥样硬化模型 | 高胆固醇饮食诱导 ApoE-/-模型 LDLR-/-模型 |
大小鼠 | 60% | 一般 | 12周 |
| 高血压模型 | SHR自发高血压 肾血管性高血压 妊娠高血压 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 较快 |
| 诱导肾损伤模型 | 嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射 | 大鼠 | 90% | 简单 | 一般 |
| 痛风性关节炎模型 | 注射尿酸钠盐（mus）诱导 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 心肌缺血模型 | 心脏冠状动脉左前降支结扎 | 大小鼠 | 80%-90% | 较难 | 比较耗时 |
| 脑动脉瘤模型 | 胰弹力蛋白酶浸泡法 | 大小鼠 | 70%-80% | 一般 | 较耗时 |
| 单侧肾切除糖尿病模型 | 左肾单侧输尿管结扎 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 药物诱导结直肠癌模型 | AOM/DSS造模 | 小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
| 胰腺炎模型 (AP) | 牛磺胆酸钠注射 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 较快 |
| 非酒精性脂肪肝模型 | HFD饲料饲喂模型 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 较耗时 |
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文献和实验大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
原发于身体其他部位的恶性肿瘤经血道或淋巴道转移到肺的相当多见。据统计死于恶性肿瘤的病例中约有３０％有肺部转移。转移到肺的恶性肿瘤多数来自消化道、生殖系统、乳腺、骨骼和泌尿系统等，孤立性的肺转移肿瘤或较局限的多发性转移瘤可行手术切除治疗。５年生存率可达３０％以上。 临床表现 1.一般无明显症状，大多在胸部Ｘ线检查时被发现。 2.少数病人有咳嗽、痰中带血等症状。 诊断依据 1.原发癌症病史。 2.胸部Ｘ线片呈现多个或单个圆形块影。 治疗原则 1.单侧
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