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上海研匠生物科技有限公司
- 服务名称:
裸鼠皮下成瘤
- 规格:
每只
一、技术简介:
皮下移植瘤的模型建立是将肿瘤细胞或肿瘤组织直接种植在小鼠的皮下。种植的点一般选择血运淋巴回流丰富的腹股沟和腋窝。可根据实验设计选择移植点,统一移植点的位置,除了遵守实验统一的条件外,待肿瘤成熟后收集肿瘤时留下照片证据也显得美观。
裸鼠(Balb/c 鼠, 无毛发, T 淋巴细胞缺陷)是比较常见和常用的实验用鼠,尤其是在皮下移植瘤肿瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。
本公司有SPF级净化系统,可以满足裸鼠成瘤所需实验环境。
二、肿瘤细胞移植时的简要步骤
首先准备好要移植的肿瘤细胞(细胞量根据不同肿瘤略有不同,我们所用的前列腺癌细胞系每个移植点一般选择 1x106 左右;肿瘤细胞可与基质胶 1:1 混匀后用 1 ml 注射器吸取,基质胶能够给肿瘤细胞提供营养环境,有助于肿瘤细胞生长)。
戴无菌手套后,将小鼠用左手大拇指和食指捏住颈部皮肤,然后将鼠尾用左手无名指和小指固定于左手大鱼际。将腋窝或腹股沟用 75% 酒精消毒 3 次。右手持吸有肿瘤细胞和基质胶混合液的注射器,在腹股沟或腋窝的位置,45 度斜角进针,注意不要突破腹膜,将针头保持于皮下位置。
然后近水平位置将针头几乎完全插入皮下,将混有基质胶的肿瘤细胞注射入皮下(肿瘤细胞量约 1x106),快速退针,左手食指轻压针孔约 1 min 后将小鼠放回饲养笼中。
如果是利用肿瘤组织(人体肿瘤标本或小鼠移植瘤传代)建立裸鼠皮下移植瘤模型,则需要首先将肿瘤组织用无菌 PBS(或 1640 培养基)洗涤 3 次,然后在无菌平皿上切成或用无菌剪刀剪成 < 1 mm3 体积的小块(种植前可裹基质胶)备用。
将小鼠用水合氯醛麻醉后平卧于解剖板上,四肢用胶带固定,将腋窝或腹股沟用 75% 酒精消毒 3 次,然后用眼科剪剪开约 0.5 cm 小口,小镊子将皮下筋膜与皮肤分开,然后将肿瘤组织放入贴近腹股沟或腋窝的深部,每个位置放置 2~3 块肿瘤组织,注意不同组间统一放置肿瘤组织块数以保持一致。
然后缝合皮肤,消毒后将小鼠侧卧位放置于饲养笼的垫料上。2~3 h 后观察小鼠是否苏醒。
影响皮下移植瘤肿瘤形成因素:
1. 移植肿瘤细胞的生长状态:肿瘤细胞应选取传代后汇合度达 60%~80% 为最理想状态,此时细胞生长进入对数期,生长速度最快,状态最为理想,易于形成移植瘤。
2. 肿瘤细胞收集后种植到小鼠皮下不宜时间过长,应尽快种植到小鼠体内,我们一般在 2 h 内完成。
3. 裹有基质胶的肿瘤细胞种植比单纯的肿瘤细胞种植更易成瘤。基质胶为肿瘤细胞在接受宿主营养之前提供充足营养环境,起到桥梁的作用。
4. 肿瘤组织移植种植时,应将肿瘤组织切成 1 mm3 的小块,过小或过大均不利于肿瘤形成,组织块过大时不利于肿瘤组织中的肿瘤细胞接触新的环境生长,组织块过小时则肿瘤细胞过少,大部分在切块时破坏,均不利于肿瘤形成。
另外从肿瘤组织离体到种植到小鼠皮下不宜时间过长,我们一般在 4 h 内完成移植种植。

| 肿瘤类型 |
异种肿瘤移植模型细胞系 |
| 头颈癌 |
FaDu, CAL-27, Detroit 562, |
| 口腔 |
HSC-3, SCC-4, KB |
| 肺癌 |
A549,NCH-H358,NCH-H460,NCH-H526, NCH-H1299,NCH-H1650,NCH-H1688,NCH-H1975,95-D,PC-10,Calu-3 |
| 乳腺癌 |
MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453, HCC70, HCC1954, MDA-MB-361, MCF-7, BT474, BT549, SK-BR-3 |
| 胃癌 |
MKN-28, MKN-45, BGC-823, HGC-27, MKN-28, SCH, SGC-7901, SNU-5, SNU-16, MGC-803, AGS |
| 肝癌 |
Hep-3B, Huh-7, PLC/PRF/5, QGY-7703, SK-HEP-1, SMMC-7721, BEL-7402, BEL-7404, MHCC97H, LM3 |
| 胰腺癌 |
AsPC-1, BxPC-3, Capan-1, Capan-2, CFPAC-1, MIAPaCa-2, PANC-1 |
| 肾癌 |
ACHN, A498, 786-O, OS-RC-2 |
| 结直肠癌 |
COLO 201, COLO 205, DLD-1, HCT-116, HT-29, LoVo, LS1034, LS174T, Caco2, RKO , SW480, SW620, SW1116, SW948 |
| 前列腺癌 |
Du145, PC-3, LNCap, CL-1,C4-2 |
| 膀胱癌 |
HT-1376, RT4, SW780, T24, UM-UC-3, 5637, EJ |
| 卵巢癌 |
ES-2, HO-8910PM, SK-OV-3, OVCAR-3, CAOV3, OV2008, 3-AO |
| 宫颈癌 |
SiHa, Hela, Ca Ski, C33A |
| 黑色素瘤 |
A375, A2058, C32, HMCB, SK-MEL-30 |
| 白血病/淋巴瘤 |
U937, THP-1, HEL, HL-60, K562, Kasumi-1, Jurkat, NB4, Raji, ARH-77, KMS-12-BM, KG-1, CML-T1, MOLM-13, MoLT-4, CCRF-CEM |
| 胶质细胞瘤 |
A172, U87-MG, U251, U343MG, U373, SW1783 |
三、服务说明及结果
1. 客户提供:成瘤细胞系或公司代为已经
2. 公司提供:成瘤体重及瘤子体积生长曲线,完整的实验报告,以及相应的结果及分析。
3. 实验周期:30-35个工作日,根据细胞成瘤特性相应调整。
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文献和实验第三位的miR-199a/b-3p在肝癌组织中异常的低表达,并且与较差的生存相关。进一步的研究发现,miR-199a/b-3p可通过抑制靶标基因PAK4的表达而抑制PAK4/Raf/MEK/ERK信号通路,并最终抑制肝癌的生长。在SMMC-LTNM人肝癌小鼠模型中,通过注射micrONTM agomir-199a/b-3p,可抑制肿瘤的生长和AFP的表达。 实验方法与结果: 利用SMMC-LTNM人肝癌小鼠模型皮下成瘤两周后,瘤内注射micrONTM
肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型,另外还有腹水(或者尾静脉注射)以及原位模型,其他的模型很少用,就不提他们了。 小鼠模型分三大类:第一类是以 S180、EAC、H22 等为代表的,他们的宿主小鼠多选用 KM,可产生腹水,也可在皮下成瘤。多以腹水传代,实验时抽取腹水,经过一定稀释后皮下接种构建模型,接踵后第二天开始给药,给药 7 到 10 天,接种 10 天后结束试验,剥取肿瘤称瘤重。 1. 关于构建瘤种 可以用体外细胞株培养后,用 PBS
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
-caspase9 蛋白水平。裸鼠成瘤的结果表明,外泌体处理能明显增加 HCT116 细胞的转移(Fig.1)。 Fig.1 CRC 来源的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 2. circPACRGL 在添加了肿瘤来源外泌体的 CRC 细胞中显著上调 作者接着分别用外泌体处理了 HCT116 和 SW480,收集了 Ex-HCT116 和 Ex-SW480 细胞样本,再用未处理组做对照,进行了 RNA 二代测序。结果发现,circPACRG 在 Ex-HCT116和 Ex-SW
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