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溶菌酶(LZM)试剂盒

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  • ￥350
  • wksubio
  • WS7021F
  • 国内
  • 2026年01月19日
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    • 英文名：

      Lysozyme (LZM) Kit

    • CAS号：

      WS7021F

    • 保质期：

      3个月

    • 供应商：

      上海瓦兰生物

    • 保存条件：

      4℃

    • 规格：

      48T

    本试剂盒仅供科研使用
    溶菌酶（LZM）检测试剂盒说明书
    （货号：WS7021F 分光法 48 样）
    一、产品简介：
    溶菌酶又叫胞壁质酶或 N-乙酰胞壁质聚糖水解酶。能催化某些细菌细胞壁多糖的
    水解，从而溶解这些细菌的细胞壁，起到杀死细菌的作用。
    溶菌酶可使一定浓度的浑浊菌液降解，使浊度降低，透光度增加，可通过光度变化
    来测定溶菌酶活性大小。
    二、试剂盒组分与配制：
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    试剂一
    液体 40mL×1 瓶
    4℃保存
    试剂二
    粉剂 mg×2 瓶
    4℃干燥保存
    临用前甩几下使粉剂落入底部，
    每支分别再加 17.8mL 试剂一涡
    旋振荡，至全部溶解备用。
    标准品
    粉剂 mg×1 支
    -20℃保存
    三、所需仪器和用品：
    可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、可调式移液器、水浴锅/恒温培养箱、
    离心机、蒸馏水。
    四、溶菌酶（LZM）活性检测：
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实
    验样本和试剂浪费！
    1、 样本制备：
    ① 液体样品：澄清的液体直接检测，若浑浊则离心后取上清液检测。
    ② 组织样本：取约 0.1g 组织，加入 1mL 生理盐水，进行冰浴匀浆。4℃×12000rpm 离
    心 10min，取上清，置冰上待测。
    【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取。
    2、上机检测：
    ① 可见分光光度计预热 30min，设定温度 37℃，设定波长到 530nm，蒸馏水调零。
    ② 标准品制备：临用前甩几下使粉剂落入底部，再加 1mL 蒸馏水充分溶解，再用蒸馏水
    稀释 100 倍（即 1：99），终浓度为 200U/mL，即 10μg/mL。
    ③ 所有试剂在 37℃条件下孵育 5min。在 1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）中依次加入：
    试剂（μL）
    测定管
    标准管（仅做一次）
    样本
    40
    标准品
    40
    试剂二
    680
    680
    混匀，30s 于 530nm 读取吸光值 A1，2min30s 时再
    读取 A2，△A=A1-A2。本试剂盒仅供科研使用
    2
    【注】：1.加完试剂二反应即开始，若是批量检测，建议逐个测定样本。
    2. 若 A2 的值小于 0.1，可对样本用蒸馏水稀释后再测定。稀释倍数 D 代入公式计算。
    3. 若测定管的△A 小于 0.005，可增加样本上清液体积 V2(如增至 80μL，则标准管多加
    40μL 蒸馏水，保证两管总体积一致)，则改变后的 V2 代入计算公式重新计算。
    五、结果计算：
    1、按照体积计算：
    溶菌酶含量(μg/mL)=C 标准×△A 测定管÷△A 标准管×D=10×△A 测定管÷△A 标准管×D
    2、按样本鲜重计算：
    溶菌酶含量(μg/g)=(C 标准×V1)×△A 测定管÷△A 标准管×D÷(W×V2÷V)
    =10×△A 测定管÷△A 标准管÷W×D
    3、按样本蛋白浓度计算：
    溶菌酶含量(μg/mg prot)=(C 标准×V1)×△A 测定管÷△A 标准管×D÷(Cpr×V2÷V)
    =10×△A 测定管÷△A 标准管÷Cpr×D
    C 标准---标品浓度，200U/mL，即 10μg/mL；
    V1---标准品加样体积，40μL=0.04mL；
    V2---样本加样体积，40μL=0.04mL；
    D---稀释倍数，未稀释即为 1；
    V ---提取液，1mL；
    W---取样质量，g；
    Cpr---样本蛋白质浓度，mg/mL；建议使用本公司的蛋白含量测定试剂盒。

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