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牛奶中尿素(Urea)/尿素氮含量(脲酶法),微板法

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  • ￥640
  • wksubio
  • WS6440W
  • 国内
  • 2025年11月03日
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    • 英文名：

      Urea/Urea nitrogen content in milk (urease method)

    • CAS号：

      WS6440W

    • 保质期：

      六个月

    • 供应商：

      上海瓦兰生物

    • 保存条件：

      2-6℃

    • 规格：

      96T

    本试剂盒仅供科研使用
    BCA 法蛋白含量测定试剂盒说明书
    (货号：WS8140F 分光法 96 样)
    一、产品简介：
    BCA 蛋白含量试剂盒提供一种简单，快速，耐去污剂（最多 5％）的检测蛋白质浓度
    的方法。由于蛋白质能将 Cu2+还原成 Cu+；BCA 可与 Cu+结合生成紫蓝色复合物，在 562nm
    处有最大光吸光值，颜色的深浅与蛋白含量成正比，因此可根据吸光值测定蛋白质浓度。
    二、试剂盒组分与配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    试剂 A
    液体 50mL×2 瓶
    4℃保存
    依据实验用量，临用前试剂
    A:B=50:1 的比例混匀成反应 mix
    试剂 B
    液体 2mL×1 支
    4℃保存
    标准品
    液体 1.5mL×1 支
    4℃保存
    若重新做标曲，则用到该试剂
    三、所需的仪器和用品：
    可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、台式离心机、恒温水浴锅、移液器。
    四、蛋白含量测定：
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
    样本和试剂浪费！
    1、样本制备：
    ① 组织样本：
    称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液（提取液可选用酶提取缓冲液、蒸馏水、生理盐水）
    冰浴匀浆，12000rpm，4℃离心 10min，取上清，即待测液。
    【注】：依据研究经验，一般需将样本粗提液稀释到适当倍数再进行测定，如 10 倍。实验前可以先选 2
    个样本测定，摸索确定适合本次实验的稀释倍数。
    ② 细菌或细胞样本：
    先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液；
    超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），
    12000rpm，4℃离心 10min，取上清，即待测液。
    【注】：依据研究经验，一般需将样本粗提液稀释到适当倍数再进行测定，如 10 倍。实验前可以先选 2
    个样本测定，摸索确定适合本次实验的稀释倍数。
    ③ 液体样本：澄清无色液体样品可以直接测定。若浑浊，离心后取上清检测。
    2、上机检测：
    ① 可见分光光度计预热 30min，调节波长到 562 nm，蒸馏水调零。
    ② 反应 mix 置于 60℃水浴预热 30 min（仅煮一次即可）。
    试剂名称（μL）
    测定管
    空白管（只做一次）
    样本
    20
    蒸馏水
    20
    反应 mix
    800
    800
    混匀，于 60℃保温 30min，全部转移到 1mL 玻璃比色皿
    中，于 562nm 处测定吸光值 A，△A= A 测定-A 空白。
    【注】：若△A﹥1.5，需将样本用提取液稀释后再测定。本试剂盒仅供科研使用
    2
    五、结果计算：
    1、标准曲线方程：y = 0.0687x - 0.0006；x 是标准品质量：μg，y 是△A。
    2、Cpr (mg/g 鲜重)=[(△A+0.0006)÷0.0687×10-3]÷(V1÷V×W) ×D
    =0.728×(△A+0.0006) ÷W×D
    3、Cpr (mg/mL)=[(△A+0.0006)÷0.0687×10-3]÷V1×D=0.728×(△A+0.0006)×D
    4、Cpr (μg/104 cell))=[(△A+0.0006)÷0.0687]÷(V1÷V×500)×D=1.46×(△A+0.0006)×D
    V---提取液体积：1mL；
    V1---加入粗提液体积：0.02mL；
    W---样本质量：g；
    D---稀释倍数，未稀释即为 1；
    500---细菌或细胞总数，万。
    附：标准曲线制作过程：
    1 标准品母液（500μg/mL）。
    2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品：0, 2.5,5, 25, 50, 250, 500. μg/mL。也可根据实
    际样本来调整标准品浓度。
    3 依据测定管加样表操作，根据结果即可制作标准曲线。

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    图标文献和实验
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    • 尿素 urea

      CO（ NH2 ） 2 ，亦称脲。相当于碳酸的二酰氨。在人的蛋白质分解最终产物中占有相当大的比例。在普通膳食的情况下，每日尿中可排出 25— 30克，接近尿中总氮量的 87％。一般来说，两栖类的成体、软骨鱼类和哺乳类具有相同的倾向。因在这些生物体中，尿素是在鸟氨酸循环中形成的，所以排出尿素的动物具有所必需的整个酶系统，在动物中欠缺其中任何一种酶便排出尿酸（鸟类）或氨（硬骨鱼类）。刀豆和大豆植物的种子中存在很多的脲酶，它可使尿素水解为二氧化碳和氨。尿素也是很重要的肥料。  

    • 双向电泳溶液配制大全

      如果需要，尿素的浓度可以调高到 9或者 9.8M，也可用 7M Urea，2M Thoiurea。 ②其他的去垢剂(如 Triton X-100，NP-40，还有其它的非离子去垢剂或者双性离子去垢剂)可以取代 CHAPS。 ③如果需要，蛋白质酶的抑制剂和或者还原剂可以加入。 B.水化液 (不含有 IPG buffer, Rehydration stock solution without IPG buffer) (8M Urea, 2% CHAPS, bromophenol blue,25

    • 双向电泳溶液配制方法

      4%(w/v) 1.6g Pharmalyte3-10 2% 800μl Double distilled H2O    To 40ml 新鲜配制或者分装贮存于-20℃        ① 如果需要，尿素的浓度可以调高到 9或者 9.8M，也可用 7M Urea，2M Thoiurea。

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