- ￥5900
- 攸碧艾/YOBIBIO
- 上海
- YB007
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
TSA，Tyramide signal amplification
- 库存：
100
- 供应商：
上海攸碧艾生物
- CAS号：
/
- 规格：
100T
四标多重免疫荧光试剂盒
【产品原理】 酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶 蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的 DAB 显色方法，TSA 技术同样采用 HRP 标记 的二抗，同样有对应的“显色 ”步骤（HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底 物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用 热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物，重复下一种一抗-HRP 二抗来第二轮孵育，换另 一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。 TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide 的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结合位 点) ，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合， 这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积，结果使其检测信号得到 10- 100 倍增强。简单来说， 用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入 体系的非活性荧光素。荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶 联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价结合 的抗体被洗掉，共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。再换个一抗来第二轮孵育，周 而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。 由于每次体系中都只有单 一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应， 以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不 同种属抗体选择匹配的限制。也就是说，如果用 TSA 技术，同一张片子上所有的靶标都可以选用特 异性高的兔单克隆抗体。搭配同一支抗兔的多聚 HRP 二抗就可以进行实验，而且信号放大的倍数大 大增强。本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种：TYR-480 ，TYR-520 ， TYR-570 ，TYR-620 ，TYR-690 ，TYR-780 。此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。
【产品规格】 100T
【产品货号】 YB007
【储存温度】-20℃ , 一年有效
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文献和实验【1】Immunosuppressive JAG2+ tumor-associated neutrophils hamper PD-1 blockade response in ovarian cancer by mediating the differentiation of effector regulatory T cells
Cancer Communications ( IF 24.9 ) Pub Date : 2025-03-22 , DOI: 10.1002/cac2.70021
Chenyang Wang 1 , Moran Yang 1, 2 , Yujing Zhong 1 , Kankan Cao 1 , Xueling Wang 1 , Chen Zhang 1 , Yiying Wang 1 , Mengdi He 1 , Jiaqi Lu 1, 2 , Guodong Zhang 2 , Yan Huang 3 , Haiou Liu 1
【2】Single-nucleus transcriptomics reveals subsets of degenerative myonuclei after rotator cuff tear-induced muscle atrophy
Cell Proliferation ( IF 5.6 ) Pub Date : 2024-10-22 , DOI: 10.1111/cpr.13763
Ziying Sun 1 , Xi Cheng 1 , Zheng Wang 2, 3 , Chenfeng Qiao 4 , Hong Qian 1 , Tao Yuan 1 , Zhongyang Lv 1 , Wenshuang Sun 1 , Hanwen Zhang 2, 3 , Yuan Liu 2, 3 , Zhihao Lu 2, 3 , Jintao Lin 1 , Chengteng Lai 1 , Yang Wang 1 , Xiaojiang Yang 1 , Xingyun Wang 5 , Jia Meng 1, 4 , Nirong Bao 1, 4
类型的细胞同时进行多重分析评估，比如同时分析增殖、细胞因子分泌和亚型群体变化（免疫表型）等参数，是研究人员深入研究免疫系统复杂性（例如信号分子和细胞功能变化）的理想平台。 智能的可视化集成软件 Forecyt®软件能够通过生成可视化的微孔板热图、直方图、图表、剂量反应曲线和剖面图来生成指导效下一步操作的可靠数据，可对数据自动比较、识别及排序，避免人工处理数据的时间及精力耗费。 干货应用，提前预览 1. 人外周血单核细胞（PBMCs）中细胞因子的高通量分析[1] 背景：免疫功能涉及
。 （2）有专门测定caspase-3活性的荧光试剂盒，应该比较便宜一些。 （3）rtpcr可以用来测定Bcl-2的表达，最好还是和WB结合使用。 （4）建议将caspase-3和caspase-9以及caspase-8的活性结合起来检测。 ylhuang0502 所以要看文献，做BCL-2，Bax和caspase-3的表达的文献可以说是成千上万，以后有问题最好先查文献，google/google scholar 和Pubmed就是很好的工具
一、选择荧光标记要匹配荧光直标抗体的一个主要优势在于它为多重检测提供了机会，比如现在一些先进的流式细胞仪能检测每个细胞中 20 多个离散参数。在设计多重实验时，应考虑每种荧光基团的独特性质，如最大吸收波长和最大发射波长，消光系数和斯托克斯位移等因素。对于免疫荧光分析方法，人们要同时检测组织或细胞样本中的多个抗原，常常会利用直标一抗进行免疫荧光共染色，这时一般尽量选择光谱重叠比较少的荧光基团进行组合。比如，我们会选择一个 AF488 标记的抗体和另一个 AF647 标记的抗体进行两个不同蛋白的共
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