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- 攸碧艾/YOBIBIO
- 上海
- YB005
- 2025年07月13日
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100
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上海攸碧艾
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100T
双标多重免疫荧光试剂盒
【产品原理】 酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的 DAB 显色方法，TSA 技术同样采用 HRP 标记 的二抗，同样有对应的“显色 ”步骤（HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用 热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物，重复下一种一抗-HRP 二抗来第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。 TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide 的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结合位点) ，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积，结果使其检测信号得到 10-100倍增强。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。 由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应， 以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。也就是说，如果用 TSA 技术，同一张片子上所有的靶标都可以 选用特异性高的兔单克隆抗体。搭配同一支抗兔的多聚 HRP 二抗就可以进行实验，而且信号放大的 倍数大大增强。本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种：TYR-480，TYR-520， TYR-570 ，TYR-620 ，TYR-690 ，TYR-780 。此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。
【产品规格】100T
【产品货号】YB005
【储存温度】-20℃ , 一年有效
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文献和实验类型的细胞同时进行多重分析评估，比如同时分析增殖、细胞因子分泌和亚型群体变化（免疫表型）等参数，是研究人员深入研究免疫系统复杂性（例如信号分子和细胞功能变化）的理想平台。 智能的可视化集成软件 Forecyt®软件能够通过生成可视化的微孔板热图、直方图、图表、剂量反应曲线和剖面图来生成指导效下一步操作的可靠数据，可对数据自动比较、识别及排序，避免人工处理数据的时间及精力耗费。 干货应用，提前预览 1. 人外周血单核细胞（PBMCs）中细胞因子的高通量分析[1] 背景：免疫功能涉及
。 （2）有专门测定caspase-3活性的荧光试剂盒，应该比较便宜一些。 （3）rtpcr可以用来测定Bcl-2的表达，最好还是和WB结合使用。 （4）建议将caspase-3和caspase-9以及caspase-8的活性结合起来检测。 ylhuang0502 所以要看文献，做BCL-2，Bax和caspase-3的表达的文献可以说是成千上万，以后有问题最好先查文献，google/google scholar 和Pubmed就是很好的工具
药（Opdibo）和 K 药（Keyduda）相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市，也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果，目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒，用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多，关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒，受限于单一标记和单一表达量检测，无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系，从而影响治疗效果及预后分析。接下
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