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彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kD

a)现货
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  • ¥100 - 3450
  • 百奥莱博
  • 美国
  • P7712L
  • 2025年07月07日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)现货
    规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:P7712L
    概述:
    我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染(有两种预染颜色的条带方便辨认)的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa,可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照,其条带清晰,间距适当,易于辨认。
    浓度:
    0.1-0.3 mg/ml。
    注意事项:
    用于样品分子量精确判断时,请使用 我公司非预染蛋白 Marker,宽范围(P7702)或非预染蛋白Ladder(P7703)。
    彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)现货正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
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    3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸钠盐 2-Hydroxy-1-naphthoic acid 102601-34-3
    NF-203 羊抗人Fg血清
    10323-20-3 D-阿拉伯糖 D-Arabinose
    彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)现货关键词:彩色预染蛋白 Standard,宽范围 ,P7712L,11–245 kDa

    ·BfaI限制性内切酶
    编号:R0568L
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Bfal是Mael和Rmal的完全同裂酶。
    当贮存时间>30天时,建议 -70℃ 贮存。
    延时酶切条件下可能出现星号活性。

    ·SpeI RE-Mix限制性内切酶
    编号:R5133S
    规格:50次
    特性:
    预混液、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    20 μl反应体系中加入 SpeI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。

    ·PURExpress Δ RF123 试剂盒
    编号:E6850S
    规格:10次
    特性:
    合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
    确定开放阅读框
    合成具有活性和功能域的截短蛋白
    在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸( E6840 ,#E6850)
    tRNA 结构与功能研究(E6840)
    核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
    释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
    绘制抗原表位图谱
    PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
    概述:
    PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
    优点:
    • 适用于环状或线型 DNA 模板
    • 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
    • 约 2 小时即可完成蛋白表达
    • 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
    PURexpress 二硫键增强剂
    该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
    PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
    此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
    PURexpress Δ RF123 试剂盒
    释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
    PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
    该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
    E. coli 核糖体
    大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。


    彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)现货关键词:彩色预染蛋白 Standard,宽范围 ,P7712L,11–245 kDa

    ·Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
    编号:M0327L
    规格:500U|100U
    特性:
    以损伤 DNA 为模板合成 DNA
    DNA 修复
    概述:
    Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶,能在复制过程中绕过 DNA 损伤,因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
    来源:
    重组的 E. coli 菌株,携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
    浓度:
    2,000 units/ml。

    ·α1-2,3 甘露糖苷酶
    编号:P0729L
    规格:3200U|640U
    概述:
    α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶,催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。
    来源:
    基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
    比活力:
    ~80,000 units/mg。
    分子量:
    90,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Manα1-3Manβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
    浓度:
    32,000 units/ml。




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      的,当然还是比“不知不觉”不做对照的要好。 ① 分子量蛋白标准 如果从实验室总体考虑的,就选范围尽量,条带分布比较均匀的,这样你的蛋白无论在哪个区间都容易判断,避免正好落在一段空白区的危险。不过条带越多,每次上样量也就越费。拿到Marker后,如果买的是大包装,就应该考虑分装。多次反复冻融对于蛋白的危险,不用多说吧。另外要记得,谱的Marker不一定每条都能看到的,特别是Mini Cell。如果侧重大蛋白,那小的可能就已经跑掉了,不是质量不好哦。 ② 高分

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