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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2085 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV gB ECD 人细胞裂解液 (阳性对照) | Rhesus antibody Rh APLP2 淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体 规格 0.2ml | rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha) 重组人坏死因子 100ug |
| 人角膜成纤维细胞 (HcorF)( 5×105 ) | TRAIL-R3 ELISA Kit 大鼠坏死因子相关凋亡诱导配体3 96T | Collagen III: Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体 0.1ml |
| 髓核细胞培养基NPCM-prf | 胺基比林检测试剂盒 96孔/盒 动物组织/水产/蜂蜜/奶 | 扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM |
| 黑色素细胞生长添加物(不含TPA)MelGS-2 | Rhesus antibody Rh phospho-ATR/ACTR(Ser428) 0酸化ATR抗体 规格 0.1ml | ROR1 Others Human 人 ROR1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| NR8383 大鼠肺泡巨噬细胞 | FGF17: 成纤维细胞生长因子17抗体 0.1ml | CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 |
| ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-AACT-Alpha1/FITC 荧光素标记α-1抗胰糜蛋白酶Multi-class antibodies规格: 0.2ml | CL-0335EB (NBL-4) (牛胚气管细胞)5×106cells/瓶×2 |
| IgM Whole serum 兔抗鸡IgM抗血清Multi-class antibodies规格: 1ml | Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 荧光素标记防御素β2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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| ID3: DNA结合抑制因子3抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgM whole serum 兔抗鸡IgM抗血清 规格 1ml | MA, 小鼠星形胶质细胞 |
| Anti-APOA1 载脂蛋白A1抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml | Rhesus antibody Rh HSP70/HSPA1A 热休克蛋白-70抗体 规格 0.1ml | 兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF |
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文献和实验质常与脂质结合存在于胞壁中,主要有半乳糖,甘露醇、阿拉拍糖等。多糖质可使中性粒细胞增多,引起局部病灶细胞浸润。 4.核酸(Nucleic acid):结核杆菌的核糖体核糖核酸(Ribonucleie acid ribosonic, rRNA)是本菌的免疫原,刺激机体产生特异性细胞免疫。 二、致病性 结核杆菌的致病作用可能是细菌在组织细胞内顽强增殖引起炎症反应,以及诱导机体产生迟发型变态反应性损伤有关。结核杆菌可通过呼吸道、消化道和破损的皮肤粘膜进入
2020 年 10 月 21 日,武汉大学章晓联、殷雷老师作为共同通讯作者在 Science Advances 在线发表研究成果 “Mycobacterial EST12 activates a RACK1–NLRP3–gasdermin D pyroptosis–IL-1β immune pathway”,该研究鉴定了一种从 M. tb H37Rv 分泌的细胞焦亡诱导蛋白 EST12(Rv1579c)。 导读: 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡的炎性形式,与消除病原体感染有关。该文章介绍
扩增TB的特异性除上述先决条件外,也与PCR反应本身有极重要的关系.其中退火温度是一个重要因素,退火温度过低时,引物易发生非特异性结合,造成非特异性扩增.由于结核杆DNA中G+C含量高,因此可以适当提高退火温度,以获得更高的特异性. 另外,PCR缓冲液的组成,尤其是Mg2+浓度对PCR的特异性也有较大影响,Mg2+浓度过高,会提高PCR产物的产量,但同时也会增加非特异性扩增. (二)PCR的敏感性 PCR的敏感性很高,一般可以检测出1~100fg纯化的结核杆菌DNA
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