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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
199
- 英文名:
Diagnostic Kit for Tubercle Bacillus DNA
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
商品名称:结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒(探针法荧光PCR)
Name :Diagnostic Kit for Tubercle Bacillus DNA(Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【预期用途】 本试剂盒适用于检测咽拭子标本等样本中的结核杆菌,用于结核杆菌感染的辅助诊断,其检测结果仅供 参考。
【检验原理】 本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对结核杆菌特异性引物,结合一条特异性探针, 用荧光 PCR 技术对结核杆菌的 DNA 进行体外扩增检测,用于科研实验中对可疑感染病料的病原学检测。

【试剂组成】
| 包装规格 | 50T/盒 |
| TB 反应液 | 500μL×2 管 |
| 酶液 | 50μL×1 管 |
| TB 阳性质控品 | 50μL ×1 管 |
| 阴性质控品 | 250μL ×1 管 |
【储存条件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
【适用仪器】 ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】 采集病人的咽拭子标本,应使用专用采样拭子,适度拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位,应避免触及舌部; 迅速将拭子放入标本采集管中,旋紧管盖并密封,以防干燥。痰液标本的采集,早晨用淡盐水漱口后,咳出 深部的痰液,装入痰标本收集管内。
【保存和运输】 采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。

【使用方法】
1. 样品处理(样本处理区)
1.1 样本前处理 痰标本需先液化处理后进行核酸提取;取 100μL 拭子标本或消化后的痰液标本于 1.5mL 灭菌离心管中。
1.2 核酸提取 推荐采用上海烜雅生物科技有限公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,请按 照试剂说明书进行操作。
2. 试剂配制(试剂准备区) 根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;反应管数每满 10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
| 试剂 | TB 反应液 | 酶液 |
| 用量(样本数为 N) | 19μL | 1μL |
3. 加样(样本处理区) 将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。
4. PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL; 荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,请勿选择 ROX 参比荧光。 4.3 推荐循环参数设置:
| 步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
| 1 | 1 cycle | 95℃ | 2min | 否 |
| 2 | 45 cycle | 95℃ | 15sec | 否 |
| 60℃ | 30sec | 是 |
5.1 结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例) 反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2 结果判断 阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3 质控标准 阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示; 阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
6. 检测方法的局限性
1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
3. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
4. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
5. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
6. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
7. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
【注意事项】
1. 所有操作严格按照说明书进行;
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3. 反应液应避光保存;
4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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的后处理,完全闭管扩增和检测,同时采用了dUTPUNG系统,有效地防范了PCR扩增物的污染,避免假阳性结果,为临床提供可靠的诊断依据。 4、操作简便、耗时短。该法在特定的荧光PCR检测仪上进行扩增和检测,不需要进行电泳或杂交的操作,只需要2-3小时即可完成PCR过程,有利于提高报告出具的速度,无须人工判断,自动收集和分析数据,观察结果可靠。 实时荧光定量PCR检测,主要是在一定的反应体系中,通过首先查找到样本中结核杆菌的基因,并进而对基因上某高保守的特定区段进行体外快速高保真的复制增殖
。因此,以PCR技术为代表的核酸诊断技术在临床诊断中得到日益广泛的应用。传统的PCR检测模式 传统的PCR检测模式一般需要三个步骤:1.首先需要对待测标本进行处理:通过裂解、纯化,提取标本中的病原体核酸(DNA或RNA)作为PCR扩增的模板;2. 采用PCR或RT-PCR技术对提取到的病原体核酸进行扩增;3.检测PCR扩增产物,检测方法包括凝胶电泳和类似于酶免反应的PCR-ELISA等。实时荧光PCR检测技术 近年来,PCR技术有了重大改进。将传统PCR检测模式中的PCR扩增和检测相结合(即在同一个密闭











