- ￥624 - 5460
- 邦景
- BJ-PJ6710
- 国产
- 2025年07月08日
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12个月
- 供应商：
上海邦景
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2-8℃
- 规格：
500U/5000U
| 规格： | 500U | 产品价格： | ￥624.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5000U | 产品价格： | ￥5460.0 |
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| 虾碱性磷酸酶（SAP） | BJ-PJ6710 | 500U | 624 |
| 虾碱性磷酸酶（SAP） | BJ-PJ6710 | 5000U | 5460 |
描述：
虾碱性磷酸酶(Shrimp Alkaline Phosphatase，rSAP)催化 DNA 和 RNA 的 5’和 3’磷酸单脂的去磷酸化反应。该磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，可使线性载体去磷酸化，防止自连。虾碱性磷酸酶在65°C温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之后，可以不用去除热敏磷酸酶。基于以上特性，该酶是传统去磷酸化酶--小牛肠碱性磷酸酶（CIP）的替代物。
应用
DNA 和 RNA 的去磷酸化防止克隆载体的自连制备 5′末端标记模板
储存：-20℃可保存 2 年。
活性定义：1 单位指在 37°C 条件下，每分钟水解 1umol 的pNPP（p-Nitrophenyl Phosphate）到 pNP 所需要的酶量。
37°C 孵育 30min。65°C 孵育 5min 进行失活反应。
注意：1 pmol 的 5’末端 DNA，相当于 1 μg 的单酶切质粒 (3kb 大小)。
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文献和实验SABC 法与其他免疫组织化学染色方法比较 SP法或SAP法 该法由于用链霉亲和素替代ABC法中的亲和素―生物素复合物，因此背景清晰，敏感性增加，无非特异性染色，阳性反应易于辨认。是目前最常用的方法。在操作步骤中，与SABC法相比，仅有一个步骤不同，即试剂盒中的链霉菌抗生物素―过氧化物酶替代了亲和素―生物 素―过氧化物酶。因此无需使用生物素阻断剂消除内源性生物素。SP法与SAP法的区别在于前者的放大系统为链霉亲和素―过氧化物酶，后者是链霉亲和素―碱性磷酸酶，故导致
、Alkaline Phosphatases Q-1: 虾来源的酶 (SAP)、大肠杆菌来源的酶 (BAP)、小牛肠来源的酶 (CIAP)特性比较。 Q-2: BAP、CIAP和SAP的区别。 Q-3: SAP降解PCR反应后残存dNTP的反应体系。 Q-4: 如何提高Alkaline Phosphatases去磷酸化的效率? Q-5: 限制酶处理后，不经过Buffer更换可以直接使用CIAP吗? Q-6: CIAP
甲基化分析。MassARRAY® EpiTYPER™ DNA 甲基化分析技术结合了碱基特异性酶切反应和 MALDI-TOF 检测原理，可实现多重CpG的分析检测。 碱基特异性酶切(MassCLEAVE)实验由亚硫酸氢盐处理待测 DNA 开始。经过亚硫酸氢盐处理，DNA中未甲基化的胞嘧啶 (C) 转变为尿嘧啶(U)，由此在DNA模板中产生甲基化特异的序列变化。利用 5’39; 末端带有T7-启动子的引物进行 PCR 扩增，产物经 SAP (虾碱性磷酸酶)处理后用于碱基特异性的酶切反应。酶切后DNA片段的大小和分子
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