- ￥780
- 邦景
- BJ-PJ6437
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
1600U
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Bst 2.0 DNA/RNA polymerase | BJ-PJ6437 | 1600U | 780 |
储存条件：-20℃保存
产品简介：
Bst2.0 DNA/RNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）DNA聚合酶I大片段（Bst LF）经过基因突变改造过的聚合酶。该酶具有5’-3’的DNA聚合酶活性和链置换活性，无5’-3’核酸外切酶活性。与野生型Bst LF DNA聚合酶相比，Bst 2.0 DNA/RNA聚合酶的热稳定性、扩增速度、链置换速度和耐盐，耐dUTP等性能都有很大的提升。Bst2.0 DNA/RNA聚合酶还具有逆转录活性。非常适合LAMP类型的等温扩增实验。
活性单位： 一个活力单位（1 U）即在 65°C 条件下，30 分钟内催化 25 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
质量控制：SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无核酸外切酶，内切酶活性，无细菌基因组DNA残留。通过各种模板进行等温扩增测试。室温存放一周，无明显活性改变。
应用范围：
1.DNA或RNA为模板的LAMP等温扩增。
2.适用于链置换方法扩增DNA。
3.高GC结构DNA的测序和微量DNA模板快速测序。
10×Bst Buffer：200 mM Tris-HCl，100 mM (NH4)2SO4，500 mM KCl，80mM MgSO4，1% Tween? 20
pH 8.8@ 25°C。
储存缓冲液：10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50% Glycerol，0.1% Triton? X-100，pH 7.5 @ 25°C。
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文献和实验nuclear RNA promoter-based parent vector using a single-stranded inverted repeat DNA and Bst DNA polymerase. The shRNA expression plasmids constructed by this method were confirmed to promote efficient RNA interference knockdown in silkworm cell lines
Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions are modified from those presented earlier by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶， reverse transcriptase）。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩（ H.M.Temin et al.和 D.Baltimore）各自独立的发现病毒的 RNA，首先通过此酶合成 RNA－ DNA复合体，进而由这个复合体合成
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