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12个月
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上海邦景
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2-8℃
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10000U×5
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| M-MLV 4 Reverse Transcriptase(201U/ul) 反转录酶 | BJ-PJ6451 | 10000U×5 | 2496 |
储存条件:-20℃保存两年。
制品说明:
本制品是通过基因重组技术改造,在大肠杆菌中表达纯化得到的高温反转录酶,去除RNaseH活性。该酶可在42℃-65℃条件下合成第一链cDNA,具有灵敏度高,特异性高,热稳定性高和半衰期长的特点。聚合能力强,具有更强的延伸能力,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围:第一链cDNA合成。可用高拷贝、低拷贝基因的检测
| 小鼠输尿管组织提取物【Ureter: Normal Mouse Ureter Derivatives】 | 人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL | Rhesus antibody Rh Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363) 0酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 规格 0.1ml |
| 人骨骼肌卫星细胞RNAHSkMSC miRNA5 μg胰岛素(猪)INSULIN质量规格:BR,来源猪胰脏 | SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 | Rhesus antibody Rh ENaCg/γENaC 上皮离子通道蛋白γ抗体 规格 0.2ml |
| 人肺癌组织源细胞【Human Cancer: Lung Cancer Tissues CellsDerivatives】 | L6 大鼠成肌细胞 | SCCA peptide 鳞状细胞癌抗原 0.5mg |
| IGFBP4 Protein Mouse 重组小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 标签)马尿酰-组酰-亮酸,英文名或英文缩写:N-Hippuryl-His-Leu hydrate,级别:BR,98%,规格:25克 | 冰冻切片酸性0酸酶活性染色试剂盒50次 | CD44: CD44抗体 0.1ml |
| 小鼠食管上皮细胞【Mouse Esophagus: Normal Esophageal Epithelial Cells】 | 培养皿 明胶包被100mm 培养皿 5个/包,50个/盒 | FbxO6: F-box蛋白相关蛋白6抗体 0.2ml |
| ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人细胞裂解液 (阳性对照) 鳞醋 litxium phosphctq 10377-2-3 | HBE(人支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2 | Anti-S6PDH 6-0酸山梨醇脱氢酶抗体Multi-class antibodies规格: 1ml |
| Sf-9(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-羟甾醇质量规格:>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2 | M-MLV 4 Reverse Transcriptase(201U/ul) 反转录酶组织BLK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 | Anti-BRCA2/FITC 荧光素标记癌易感基因2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
| PrimaCell™人肺大静脉平滑肌细胞试剂盒 | 大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL | TrkA: 酪酸激酶受体A抗体 0.1ml |
| 人脉络丛内皮细胞RNAHCPEC miRNA5 μgHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封组织学级无色至微黄液体RTsigma | HLCL 9B10 人类淋巴母细胞瘤细胞 1ml/T75 | 豚鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)免疫试剂盒 Guinea pig Macrophage Colony Stimulating Factors,M-CSF ELISA kit |
| GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二(苄氧基甲基)-5-氟尿嘧啶1,3-Di(benzyloxymethyl)-5-fluorouracil | Ratai-myelinassociatedglycoproteinaibody,MAGAbELISA试剂盒大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAGAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T | ChickenIerleukin1β,IL-1βELISAKit鸡白介素1β(IL-1β)elisa试剂盒 |
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文献和实验依赖于RNA合成DNA的酶。也称为RNA依赖性DNA聚合酶。是含于病毒——致癌RNA病毒(Retrovirus)粒子中的一种酶,以单链RNA为模板,合成具有与此相辅的核苷酸序列的DNA。是1970年由H.M.Temin等和D.Baltimore各自独立发现的。通过此酶首先从病毒RNA合成RNA-DNA杂化物,再从这杂化物合成双链DNA。仅分解 RNA- DNA杂化物RNA部分的核糖核酸酶H活性存在于此酶上。开始认为此酶仅存在于RNA病毒中,但后来由未感染病毒的细胞和正常组织中也分离出同样
3. a) Add RNA to beads. b) Heat to 70 C for 2 min and cool slowly to RT for 10 min. c) Bind beads. d) Remove liquid. 4. Resuspend beads in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris-HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM
in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris -HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM MnSO4) 20.0 ul dNTPs (2.5 mM each) 1.0 ul 32P-dCTP (5 uCi) 1.0 ul RNasin-Pharmacia 2.0 ul
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