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- 南京万木春
- 进口/国产
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- 2026年01月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常肺组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 肺巨噬细胞由单核细胞分化而来 ，广泛分布在肺间质内 ，在细支气管以下的管道周围和肺泡隔内较多。肺巨噬细胞的 吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃 ，有重要防御功能。吸入空气中的尘粒、细菌等异物进入肺泡和肺间质 ，多被巨噬 细胞吞噬清除 ，故细胞胞质内常见尘粒、细菌等物进入肺泡和肺间质 ，多被巨噬细胞吞噬清除 ，故细胞胞质内常见尘 粒、次级溶酶体及吞噬体等 ，肺巨噬细胞还可吞噬衰老的红细胞 ，在心力衰竭患者出现肺瘀血时 ，大量红细胞从毛细 血管溢出 ，被巨噬细胞吞噬。吞噬异物的巨噬细胞 ，有的从肺泡腔经呼吸道粘液流动和纤毛运动而被咳出 ，有的进入 肺淋巴管随淋巴进入肺淋巴结内。 |
| 形态 | 圆形细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | MAC387免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细 菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Huang C, Nie F, Qin Z, et al. A snapshot of gene expression signatures generated using microarray datasets associated with excessive scarring. Am J
Dermatopathol. 2013 Feb;35(1):64-73.
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文献和实验Huang C, Nie F, Qin Z, et al. A snapshot of gene expression signatures generated using microarray datasets associated with excessive scarring. Am J
Dermatopathol. 2013 Feb;35(1):64-73.
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
液体配制：硼酸硼砂缓冲液：0.05M四硼化钠45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4；胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡盐液定容至100ml所用的培养板、培养瓶或玻片预先经100μg/L多聚赖氨酸硼酸盐缓冲液于37℃包被4h，三蒸水洗三遍晾干备用。操作步骤如下：1、孕16d SD大鼠经戊巴比妥钠麻醉后，碘酒、75％乙醇消毒腹部皮肤，依次剪开皮肤、肌肉、皮下筋膜，无菌操作下取出胚胎放入预冷的D-Hanks平衡盐液中。2、在解剖显微镜下分离并取出胚胎
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